탄화수소에 의한 NOx의 촉매적 환원은 여러 장점에도 불구하고, 일반적인 Ag/Al2O3는 냉간 시동(cold-start) 기간에 반응하여 저온 활성이 제한되는 문제가 있다. 본 연구에서는 저온 NOx 배출을 해결하기 위해 Ag/Al2O3에서 NOx 흡착에 대한 H2의 촉진 효과를 조사하였다. H2는 200 °C 이하에서 Ag/Al2O3 상의 NOx 축적을 유의하게 증대시켰으며, 탈착은 고온에서 발생하였다. H2-온도구배 환원(H2-temperature-programmed reduction, H2-TPR) 결과는 H2+O2에 의해 금속 Ag 종 상에 은 산화물이 형성되며, 이것이 H2 유도 NOx 흡착의 주요 부위로 작용함을 보여주었고, 단일원자 은 종(Ag+)은 거의 변하지 않았다. 은 로딩이 낮은 Ag/Al2O3(1–2 wt.%)는 금속 Ag 함량이 낮기 때문에, 은 로딩이 높은 경우(4 wt.%)보다 낮은 NOx 흡착 능력을 보였다. 확산 반사 적외선 푸리에 변환 분광법(DRIFTS) 연구에서는 H2 유도 NOx 흡착과 관련된 다양한 표면 흡착 종을 확인하였다. 아질산염(nitrite), 브리징(b bridging) 질산염(bridging nitrate), 그리고 양좌정(비스덴테이트) 질산염(bidentate nitrate)은 저온 NOx 탈착에 기여한 반면, 단좌정(mono dentate) 질산염은 고온 탈착에 기여하였다. 마지막으로, 우리는 Ag/Al2O3의 NOx 트래핑(trapping) 능력과 에탄올과 H2를 통한 deNOx 전환 능력을 상승적으로 결합함으로써 100–350 °C의 넓은 온도 범위에서, 높은 공간속도 100,000 h-1 조건 하의 과도(transient) 상태에서 비예상적으로 높은 NOx 환원 활성을 입증하였다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.