박명숙 연구실
약학과
박명숙
박명숙 연구실은 약품화학 분야에서 오랜 전통과 탁월한 연구 성과를 자랑하는 연구실로, 신약 후보물질의 합성과 생물학적 평가를 중심으로 활발한 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구실은 특히 피리다진, 셀레늄, 벤조티아진, 하이단토인 등 다양한 헤테로고리 화합물을 기반으로 한 항암제 및 항염증제 개발에 주력하고 있습니다.
최근에는 알릴셀레노, 알킬설포닐, 알킬아미노 치환 피리다진 유도체의 합성 및 이들의 항암 활성 평가에 집중하고 있으며, 다양한 암세포주를 대상으로 한 세포실험을 통해 신약 후보물질의 효능과 안전성을 검증하고 있습니다. 이러한 연구는 VEGFR kinase 저해 활성 등 표적 기반 항암제 개발로도 확장되고 있어, 차세대 항암제 개발의 중요한 기반을 마련하고 있습니다.
또한, 본 연구실은 COX-2 저해제를 포함한 항염증 신약 후보물질의 설계와 합성, 그리고 이들의 생물학적 평가에도 많은 노력을 기울이고 있습니다. 선택적 COX-2 저해제 개발을 통해 기존 항염증제의 부작용을 최소화하고, 효능을 극대화하는 연구를 지속적으로 수행하고 있습니다.
이외에도 다양한 유기합성화학 기법을 활용하여 신약 후보물질의 구조적 다양성을 확보하고, 구조-활성 상관관계 연구를 통해 약물의 약리학적 특성을 최적화하고 있습니다. 이러한 연구 성과는 국내외 학술지 논문, 특허, 학술대회 발표 등으로 꾸준히 이어지고 있습니다.
박명숙 연구실은 앞으로도 신약 개발의 전주기적 연구를 통해, 암, 염증 등 다양한 질환의 치료에 기여할 수 있는 혁신적인 신약 후보물질을 지속적으로 발굴하고자 합니다.
Inorganic Medicinal Chemistry
Drug Synthesis
Experimental Drug Synthesis
항암 활성 피리다진 및 셀레늄 유도체의 합성 및 생물학적 평가
본 연구실은 다양한 피리다진 및 셀레늄 유도체의 합성과 이들의 항암 활성 평가에 중점을 두고 있습니다. 피리다진 유도체는 구조적 변형을 통해 새로운 생리활성을 도출할 수 있는 화합물로, 특히 알릴셀레노, 알킬설포닐, 알킬아미노 등의 치환기를 도입하여 항암 효과를 극대화하는 연구를 진행하고 있습니다. 이러한 연구는 유기합성화학의 최신 기법을 활용하여 다양한 유도체를 신속하게 합성하고, 이들 화합물의 구조-활성 상관관계를 체계적으로 분석하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
합성된 피리다진 및 셀레늄 유도체는 다양한 암세포주(MCF-7, RKO, Hep3B 등)를 대상으로 항증식 및 세포사멸 유도 효과를 평가합니다. 이를 위해 세포 생존율 측정, 세포주기 분석, 세포사멸 유도 기전 규명 등 다양한 생물학적 실험을 병행하며, 최근에는 VEGFR kinase 저해 활성 등 표적 기반 항암제 개발에도 연구의 폭을 넓히고 있습니다. 특히, 셀레늄을 포함한 유기화합물은 기존 항암제 대비 독성이 낮고, 선택적 항암 효과가 뛰어나 차세대 항암제 후보물질로 주목받고 있습니다.
이러한 연구는 한국연구재단 등 다양한 연구과제의 지원을 받아 수행되고 있으며, 국내외 학술지 및 특허 출원 등으로 그 성과를 인정받고 있습니다. 앞으로도 본 연구실은 구조적 다양성과 생물학적 효능을 겸비한 새로운 항암 후보물질을 지속적으로 개발하여, 암 치료제 개발 분야의 선도적 역할을 수행하고자 합니다.
COX-2 저해제 및 항염증 신약 후보물질 개발
본 연구실은 Cyclooxygenase-2(COX-2) 저해제를 포함한 항염증 신약 후보물질의 설계와 합성, 그리고 이들의 생물학적 평가에 오랜 기간 집중해왔습니다. COX-2는 염증 및 암의 발생과 밀접한 관련이 있는 효소로, 이를 선택적으로 저해하는 화합물은 부작용이 적으면서도 우수한 항염증 및 항암 효과를 나타낼 수 있습니다. 연구실에서는 1,2-벤조티아진, 하이단토인, 피롤리딘 등의 다양한 헤테로고리 화합물을 기반으로 한 COX-2 저해제의 구조 설계 및 효율적 합성법을 개발해왔습니다.
합성된 신약 후보물질들은 세포 및 동물 모델을 이용한 항염증 활성 평가, COX-2 효소 저해능 분석, 그리고 구조-활성 상관관계 연구를 통해 그 효능과 안전성을 검증받고 있습니다. 특히, 기존 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 대비 위장관 부작용이 적은 선택적 COX-2 저해제 개발에 주력하고 있으며, 이와 관련된 다수의 논문과 특허를 출원한 바 있습니다. 또한, 다양한 유도체의 합성을 통해 약물의 약리학적 특성을 개선하고, 신약 개발의 초기 단계에서부터 후보물질의 최적화를 시도하고 있습니다.
이러한 연구는 항염증제뿐만 아니라, 항암제, 항산화제 등 다양한 치료 영역으로 확장되고 있습니다. 앞으로도 본 연구실은 분자설계와 합성, 생물학적 평가를 아우르는 융합적 연구를 통해, 혁신적인 신약 후보물질 개발에 기여할 계획입니다.
1
An Efficient Method for the Selective Syntheses of Sodium Telluride and Symmetrical Diorganyl Tellurides and the Investigation of Reaction Pathways
김초롱, 김예은
MOLECULES, 2024
2
An Efficient Method for Selective Syntheses of Sodium Selenide and Dialkyl Selenides
박명숙, 이상협, 신나혜, 임유진, 김초롱, 김예은, 정유라, 조현성
MOLECULES, 2022
3
An efficient and practical method for the selective synthesis of sodium diselenide and diorganyl diselenides through selenium reduction
박명숙, 이상협, 임유진, 신나혜, 김초롱, 김예은, 조현성
TETRAHEDRON, 2020
2
항암성 선도물질 도출을 위한 새로운 알릴셀레노피리다진 유도체 합성
