MPO) 활성(대장 점막에서의 호중구 침윤을 나타냄), 사이토카인 유도 호중구 케모카인(CINC)-3 및 TNF-α와 같은 염증 매개체의 생성, 그리고 대장 조직에서 JNK 및 p38 MAPK의 활성화. 또한, 이들 화합물의 경구 투여는 마우스에서 콜라겐 유도 류마티스관절염(RA)을 완화하였다. 치료는 염증성 사이토카인 전사체의 수준을 감소시켰고, 핵 인자 적혈구 계열 관련 인자(nuclear factor erythroid-related factor, Nrf)2 및 헤모옥시게네이즈(heme oxygenase, HO)1와 같은 항산화 단백질의 발현을 통해 결합 조직을 보호하였다. 아울러, 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) 수준은 BMDA 또는 DMMA를 투여한 동물들과 대조군 간에 차이가 없어, 이들 화합물이 간 독성을 나타내지 않음을 시사하였다. 종합하면, 이러한 결과는 BMDA와 DMMA가 염증성 장질환(IBD) 및 RA를 치료하기 위한 새로운 약물로 사용될 수 있음을 제안한다.

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