이한솔 연구실
인하대학교 본교(제1캠퍼스)이한솔 교수 생명과학과
Biological Science
생명과학
연구실 소개
생명과학과의 연구실은 히스톤 변형, 줄기세포 분화, 산화 스트레스 반응 분야에서 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 특히, 최근 3년간 NRF2 유전자 발현 조절, C3H10T1/2 중간엽 줄기세포의 골형성 분화, CeO2 나노입자의 독성 평가 등 다양한 프로젝트를 수행하였습니다. 대표적인 연구 성과로는 MLL1 히스톤 메틸트랜스퍼라아제와 UTX 히스톤 디메틸라아제가 ROS 유도 산화 스트레스에 대한 NRF2 발현을 조절하는 기능적 협력 연구, NFIB/MLL1 복합체가 줄기세포성 및 Dlx5 의존성 골형성 분화에 필수적인 역할을 한다는 연구 등이 있습니다. 이러한 연구들은 학계와 산업계에서 많은 주목을 받고 있으며, 연구실은 앞으로도 지속적인 연구를 통해 생명과학 분야의 발전에 기여할 것입니다.
히스톤 수정
히스톤 변형
줄기세포 분화
산화 스트레스 반응
연구 분야
산화 스트레스 반응에서의 히스톤 변형 연구본 연구실은 히스톤 메틸트랜스퍼레이스 MLL1과 히스톤 디메틸라아제 UTX가 ROS로 유도된 산화 스트레스에 반응하여 NRF2의 발현을 조절하는 메커니즘을 연구하고 있습니다. 이러한 과정은 히스톤 변형의 동적인 변화와 유전자 발현 조절을 통해 다양한 세포 기능 및 스트레스 반응에 중요한 역할을 합니다. 이를 통해 산화 스트레스와 관련된 질병 연구 및 치료제 개발에 기여할 수 있는 중요한 기초 데이터를 제공하고자 합니다.
주요 논문
1
MLL1 histone methyltransferase and UTX histone demethylase functionally cooperate to regulate the expression of NRF2 in response to ROS-induced oxidative stress
FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
2024
2
NFIB/MLL1 complex is required for the stemness and Dlx5-dependent osteogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
2023
3
Dopant-Dependent Toxicity of CeO2 Nanoparticles Is Associated with Dynamic Changes in H3K4me3 and H3K27me3 and Transcriptional Activation of NRF2 Gene in HaCaT Human Keratinocytes
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
2021
4
Comparison of Enhanced Photocatalytic Degradation Efficiency and Toxicity Evaluations of CeO(2)Nanoparticles Synthesized Through Double-Modulation
NANOMATERIALS
2020
5
Histone demethylase KDM4D cooperates with NFIB and MLL1 complex to regulate adipogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells
SCIENTIFIC REPORTS
2020
이한솔 연구실
인하대학교 본교(제1캠퍼스) 생명과학과
이한솔 교수
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