치매 환자의 가족 돌봄 제공자는 돌봄에 대한 부담을 더 높게 지각할 위험이 더 크다. 현재의 연구들은 치매 환자의 돌봄 제공자를 대상으로 하는 지역사회 기반 중재를 제공할 경우 돌봄 부담을 완화하는 데 효과적임을 보여주었다. 본 연구에서는 중재 후 관찰된 추적 효과를 의료 이용, 삶의 질 및 가족 돌봄 제공자의 지각된 부담을 사용하여 살펴보았다. 방법 지역사회 거주 성인(18~90세)이 연구에 모집되었으며, Dementia Relief Centers를 포함하였다. 참여자는 무작위로 배정되지 않고 대조군 또는 실험군으로 배정되었다. 실험군은 치매에 대한 지식과 치매 환자를 돌보는 능력을 향상시키는 데 초점을 둔 8주간의 공공 중재를 제공받았고, 대조군은 어떠한 중재도 받지 않았다. 치매에서의 자원 및 이용(Resource and utilization in dementia, RUD), 건강 관련 삶의 질, 치매 환자의 가족 돌봄 제공자의 돌봄 부담은 중재 전, 중재 후 및 6개월 추적 시점에 설문지를 통해 측정하였다. 치매 환자를 돌본 데 대해 유효한 자료가 있는 81명의 가족 돌봄 제공자가 본 연구에 포함되었다. 결과 본 연구는 6개월 추적 시점에서 집단 간 의료 이용, 건강 관련 삶의 질 및 돌봄 부담의 변화에 유의한 차이가 있음을 보여줄 것이다. 구체적인 연구 결과는 학회 포스터 발표를 통해 제시될 예정이다. 결론 치매 환자의 가족 돌봄 제공자를 지원하는 데 초점을 둔 공공 지역사회 기반 중재는 중재 기간을 넘어 의료 이용의 빈도를 감소시키고 건강 관련 삶의 질과 가족 돌봄 제공자의 돌봄 부담을 개선하는 효과적인 전략이 될 것이다.

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