하기 반응식 3에 나타낸 바와 같이,화학식 2의 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메탄올을 유기용매 중에서 염기촉매의 존재하에 트리클로로아세토니트릴과 반응시켜 화학식 3의 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메틸 2,2,2-트리클로로아세트이미데이트를 수득하는 단계(단계 1);상기 단계 1에서 수득한 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메틸 2,2,2-트리클로로아세트이미데이트를 유기용매 및 루이스 산의 존재하에서 화학식 4의 터트-부틸-4-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트와 반응시켜 화학식 5의 터트-부틸-4-[(4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메톡시]피페리딘-1-카르복실레이트를 수득하는 단계(단계 2); 및상기 단계 2에서 수득한 터트-부틸-4-[(4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메톡시]피페리딘-1-카르복실레이트를 산을 이용하여 탈보호화 반응을 하여 화학식 1의 4-[(4-클로로페닐)(2-피리딜)메톡시]피페리딘을 수득하는 단계(단계 3)를 포함하는 4-[(4-클로로페닐)(2-피리딜)메톡시]피페리딘의 개선된 제조방법.003c#반응식 3003e#003c#화학식 1003e#003c#화학식 2003e#003c#화학식 3003e#003c#화학식 4003e#003c#화학식 5003e#

제1항에 있어서, 상기 단계 1 및 단계 2의 유기용매는 메틸렌클로라이드, 아세톤, 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 테트라히이드로퓨란, 벤젠, 톨루엔 및 N,N-디메틸포름아미드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.

제1항에 있어서, 상기 단계 1의 트리클로로아세토니트릴은 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메탄올 1몰 당량 대비 1몰 당량 내지 2몰 당량을 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.

제1항에 있어서, 상기 염기 촉매는 세슘카보네이트, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 탄산수소칼륨 및 탄산칼륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.

제1항에 있어서, 상기 단계 2의 루이스 산은 CF3SO3H, (CH3)3SiOSO2CF3, Cu(CF3SO3)2, BF3O(CH2CH3)2 및 HBF4로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.

제1항에 있어서, 상기 단계 2의 루이스 산은 [(4-클로로페닐)(피리딘-2-일)]메틸 2,2,2-트리클로로아세트이미데이트 1몰 당량 대비 0.1몰 당량 내지 1몰 당량을 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.

하기 화학식 3으로 표시되는 (4-클로로페닐)(피리딘-2-일)메틸 2,2,2-트리클로로아세트이미데이트 화합물.003c#화학식 3003e#