| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 제1항 내지 제12항 중에서 선택되는 어느 한 항에 따른 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법으로부터 제조된 나노섬유로, 직경 10 내지 1000nm이고 생분해성이 특징인 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유. |
| 1 | 물 및 C1-7알코올을 함유하는 혼합 용매; 폴리알킬렌옥사이드; 및 친수성 고분자 첨가제;를 포함하는 섬유 제조용 방사 용액을 전기방사하여 제조한 나노섬유를 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유막. |
| 1 | 제14항에 있어서,상기 방사 용액은 생체조직 활성화 인자를 더 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유막. |
| 1 | (a) 폴리알킬렌옥사이드 수용액 및 친수성 고분자 첨가제가 혼합된 혼합 수용액에 C1-7알코올을 투입하여 섬유 제조용 방사 용액을 제조하는 단계; (b) 상기 방사 용액을 마찰 정전기 기반 휴대용 나노섬유 제조 장치에 연결된 전용 카테터를 통해 전기방사하는 단계;를 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 친수성 고분자 첨가제는 히알루론산, 폴리비닐알코올(PVA), 폴리비닐피로리돈(PVP), 알긴산, 카라기난, 키틴, 키토산, 폴록사머, 셀룰로우스, 카르복실메칠키토산 및 콜라겐으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 조합을 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 폴리알킬렌옥사이드 수용액에 생체조직 활성화 인자(Bioactive Tissue Modulators)를 더 투입하는 것인 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제3항에 있어서, 상기 생체조직 활성화 인자는 성장인자(EGF, FGF), 엑소좀, 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN), 폴리뉴클리오티드(PN), 네오펩-S, 구아노신, 세포외기질(ECM), 글리코사 미노클리칸(GAG), 아세틸헥사펩타이드 및 트롬빈으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 조합을 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서,상기 폴리알킬렌옥사이드 수용액은 수평균 분자량이 10,000 내지 2,000,000 g/mol인 폴리에틸렌옥사이드(PEO)를 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 폴리알킬렌옥사이드 수용액은 물 100 중량부에 대하여 폴리알킬렌옥사이드를 10 내지 150 중량부로 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 친수성 고분자 첨가제는 폴리알킬렌옥사이드 수용액 100 중량부에 대하여 5 내지 30 중량부로 포함되는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 C1-7알코올은 에탄올을 포함하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 혼합 수용액 내의 물 대 C1-7알코올은 1 : 2 내지 9의 중량비를 만족하는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 섬유 제조용 방사 용액은 물과 C1-7알코올의 총량 100 중량부에 대하여 폴리알킬렌옥사이드를 1 내지 15 중량부로 포함하는 것인 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 섬유 제조용 방사 용액은 물과 C1-7알코올의 총량 100 중량부에 대하여 친수성 고분자 첨가제를 0.5 내지 15 중량부로 포함하는 것인 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제3항에 있어서, 상기 생체조직 활성화 인자는 상기 폴리알킬렌옥사이드 수용액 내 폴리알킬렌옥사이드 1 중량부에 대하여 0.05 내지 5 중량부로 포함되는 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유 제조방법. |
| 1 | 제14항에 있어서,상기 나노섬유의 직경이 50 ~ 500nm인 중재시술용 지혈 의료용 나노섬유막. |
