| 번호 | 청구항 |
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| 1 | CDH8 유전자의 돌연변이, CDK5RAP2 유전자의 돌연변이, FOCAD 유전자의 돌연변이, GLCE 유전자의 돌연변이, PRRC2B 유전자의 돌연변이 및 SESTD1 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 신장암 환자의 성별 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 성별에 따른 신장암의 예후 진단용 조성물. |
| 2 | 청구항 1에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물. |
| 3 | 청구항 1에 있어서, 상기 성별 특이적 마커는 CDH8 유전자의 돌연변이인 조성물. |
| 4 | CDH8 유전자의 돌연변이, CDK5RAP2 유전자의 돌연변이, FOCAD 유전자의 돌연변이, GLCE 유전자의 돌연변이, PRRC2B 유전자의 돌연변이 및 SESTD1 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 신장암 환자의 성별 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 성별에 따른 신장암의 예후 진단용 키트. |
| 5 | 청구항 4에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 키트. |
| 6 | 청구항 4에 있어서, 상기 성별 특이적 마커는 CDH8 유전자의 돌연변이인 키트. |
| 7 | 신장암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA에 대해 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 신장암의 예후 진단용 조성물 또는 청구항 4 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 신장암의 예후 진단용 키트를 이용하여 성별 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 신장암 환자의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 8 | 청구항 7에 있어서, 상기 신장암 환자의 샘플로부터 준비한 시료 DNA를 증폭하는 단계를 더 포함하는 방법. |
| 9 | 청구항 7에 있어서,상기 성별 특이적 마커가 확인되고 신장암 환자가 여성인 경우, 상기 성별 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 낮거나 재발율이 높다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법. |
| 10 | 청구항 7에 있어서, 상기 성별 특이적 마커는 CDH8 유전자의 돌연변이인 방법. |
| 11 | 청구항 10에 있어서,상기 성별 특이적 마커로서 CDH8 유전자의 돌연변이가 확인되고 신장암 환자가 여성인 경우, 상기 성별 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 낮고 재발율이 높다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법. |
