SMP30(Senescence marker protein 30) 단백질 또는 이의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 유방암 또는 유선암 진단용 조성물로서,상기 SMP30는 유방암 또는 유선암의 종양성 샘상피세포 특이적으로 발현이 증가하는 것을 특징으로 하는, 조성물.

제1항에 있어서,상기 조성물은 유방암 또는 유선암의 악성도 진단용 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물.

제1항에 있어서,상기 유방암 또는 유선암은 인간을 포함한 포유류에서 발병하는 것을 특징으로 하는, 조성물.

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제1항에 있어서,상기 mRNA의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 조성물.

제1항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는, 조성물.

제1항 내지 제3항, 및 제5항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 유방암 또는 유선암 진단용 키트.

제7항에 있어서,상기 키트는 유방암 또는 유선암의 악성도 진단용 키트인 것을 특징으로 하는, 키트.

피검체로부터 분리된 생물학적 시료에서 SMP30(Senescence marker protein 30) 단백질 또는 이의 mRNA의 종양성 샘상피세포 내 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 유방암 또는 유선암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.

제9항에 있어서,상기 방법은 상기 SMP30 단백질 또는 이의 mRNA 발현이 정상 조직 또는 양성 종양과 비교하여 증가된 경우, 유방암 또는 유선암으로 판정하는 단계를 더 포함하며,상기 양성 종양은 유방암 또는 유선암을 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 방법은 유방암 또는 유선암의 악성도를 진단하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제11항에 있어서,상기 방법은 상기 SMP30 단백질 또는 이의 mRNA 발현이 종양의 악성도 등급을 알고 있는 대조군과 비교하여 증가된 경우, 상기 대조군보다 악성도가 더 높은 등급인 것으로 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 피검체는 인간을 포함한 포유류인 것을 특징으로 하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액, 전혈, 혈장, 소변, 타액, 조직, 세포, 기관, 골수, 미세침흡인 검체, 중심부바늘생검(core needle biopsy) 검체 및 진공흡입생검 검체로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 단백질 발현 수준은 웨스턴 블랏, ELISA, 방사선면역분석, 방사선 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(Rocket immunoelectrophoresis), 면역염색법, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, 질량분석법(Mass spectrometry), FACS 및 단백질칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 mRNA 발현 수준은 PCR, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅(northern blotting), 서던 블랏팅(southern blotting), In situ 교잡법 및 DNA 칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법.