하기 화학식 1로 표시되는 5-데스메틸시넨세틴(5-desmethylsinensetin) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물에서,상기 조성물은 에스트로겐 수용체 음성(estrogen receptor negative: ER-), 프로게스테론 수용체 음성(progesterone receptor negative: PR-) 및 상피세포 성장인자 수용체 2 양성(HER2(human epidermal growth factor receptor-2)-positive: HER2+)의 유전형을 갖는 전이성 유방암 환자군; 또는 에스트로겐 수용체 음성(ER-), 프로게스테론 수용체 음성(PR-) 및 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(HER2-negative: HER2-)의 유전형을 갖는 전이성 유방암 환자군에 투여하는 것인, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물:[화학식 1].

제1항에 있어서,상기 조성물은 전이성 유방암 줄기세포의 형성 또는 성장을 억제하는 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제1항에 있어서,상기 조성물은 CD44+/CD24- 또는 ALDH1+을 발현하는 암 세포의 성장을 억제하는 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제1항에 있어서,상기 조성물은 전이성 유방암 유래의 맘모스피어(mammosphere)의 형성 또는 성장을 억제하는 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제1항에 있어서,상기 전이성 유방암은 유방암 줄기세포(CSCs) 마커인 Oct4, c-Myc, Nanog 및 CD44로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 마커를 발현하는 암인 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제1항에 있어서,상기 조성물은 유방암 줄기세포(CSCs) 마커인 Oct4, c-Myc, Nanog 및 CD44로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 마커의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제1항에 있어서,상기 조성물은 맘모스피어의 핵에서 p-Stat3 및 Stat3의 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는, 전이성 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

하기 화학식 1로 표시되는 5-데스메틸시넨세틴(5-desmethylsinensetin) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계;를 포함하는, MDA-MB-453 또는 MDA-MB-231 세포 유래 맘모스피어의 증식을 억제하는 방법:[화학식 1].

하기 화학식 1로 표시되는 5-데스메틸시넨세틴(5-desmethylsinensetin) 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 전이성 유방암 줄기세포 성장 억제용 식품 조성물에서,상기 조성물은 에스트로겐 수용체 음성(estrogen receptor negative: ER-), 프로게스테론 수용체 음성(progesterone receptor negative: PR-) 및 상피세포 성장인자 수용체 2 양성(HER2(human epidermal growth factor receptor-2)-positive: HER2+)의 유전형을 갖는 전이성 유방암 환자군; 또는 에스트로겐 수용체 음성(ER-), 프로게스테론 수용체 음성(PR-) 및 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(HER2-negative: HER2-)의 유전형을 갖는 전이성 유방암 환자군에 투여하는 것인, 전이성 유방암 줄기세포 성장 억제용 식품 조성물:[화학식 1].