발색화합물 0.1 ∼ 30 중량부, 현색화합물 0.1 ∼ 60 중량부, 라디칼 중합이 가능한 단량체 15 ∼ 80 중량부, 계면활성제 0.01 ∼ 10 중량부, 라디칼 중합 개시제 0.1 ∼ 10 중량부 및 물 20 ∼ 80 중량부로 구성되고, 상기 라디칼 중합이 가능한 단량체의 중합체가 상기 발색화합물 및 현색화합물을 감싸고 있는 코아/쉘 구조의 캡슐형태인 것임을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항에 있어서, 상기 캡슐은 직경이 10 ∼ 3000 nm 범위의 나노크기임을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항에 있어서, 상기 발색화합물은 플루오란계, 프탈리드계, 스피로피란, 스피로 옥사진, 디아릴에텐 및 아조벤젠 중에서 선택된 하나 이상의 화합물임을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항에 있어서, 상기 현색화합물은 OH기를 함유하는 화합물, PO(OH)2기를 함유하는 화합물, 모노설페이트, 바이설페이트, 구연산, 몰식자산, 호박산, 젖산, 주석산, 길초산(valeric acid), DL-사과산 및 글루콘산계 중에서 선택된 하나 이상의 화합물임을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항에 있어서, 상기 라디칼 중합이 가능한 단량체는 치환 또는 비치환된 스티렌, 알킬 아크릴레이트, 폴리알킬렌글리콜 아크릴레이트, 아크릴릭산 및 비닐카바졸 등의 불포화기를 함유하는 화합물 중에서 선택된 하나 이상의 화합물임을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항에 있어서, 상기 캡슐조성물에 포르마잔, 나프토피란, 풀기드, 아조벤젠, 디스펄스레드, 디스펄스오렌지, 프탈로시아닌, 안료, 염료 중에서 선택된 하나 이상의 화합물이 추가적으로 첨가되는 것을 특징으로 하는 캡슐조성물.

제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐조성물에 폴리비닐알콜, 폴리에스터, 젤라틴, 셀룰로즈계, 멜라민, 폴리우레탄수지, 폴리메틸메타아크리레이트수지, 폴리카보네이트, 에폭시수지, 비스페놀 A 및 디에폭시 아크릴릭산의 올리고머, 산화방지제, 증점제, 유기용매, 계면활성제 및 자외선 차단제 중에서 선택된 하나 이상의 화합물이 추가적으로 첨가되는 것을 특징으로 하는 캡슐조성물.

얼음조(ice-bath)에서 발색화합물 0.1 ∼ 30 중량부, 현색화합물 0.1 ∼ 60 중량부, 라디칼 중합이 가능한 단량체 15 ∼ 80 중량부, 계면활성제 0.01 ∼ 10 중량부, 라디칼 중합 개시제 0.1 ∼ 10 중량부 및 물 20 ∼ 80 중량부를 혼합하고 교반하여 에멀젼시키는 단계; 및 50 ∼ 150 ℃에서 2 시간 ∼ 7 일 동안 중합반응시키는 단계 를 포함하는 캡슐조성물의 제조방법.

제 8 항에 있어서, 상기 라디칼 중합이 가능한 개시제를 에멀젼시키기 전 또는 후에 첨가하여 중합반응에 이용하는 것을 특징으로 하는 캡슐조성물의 제조방법.

청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항의 캡슐조성물을 기록매체에 기록하고, 상기 기록매체를 160 ℃ 이상으로 가열하여 기록부분을 소거함을 특징으로 하는 캡슐조성물의 재기록방법.

청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항의 캡슐조성물을 건조하여 수득되는 건조 캡슐입자 3 ∼ 97 중량부, 대전제 0.01 ∼ 50 중량부로 구성되고, 80 ∼ 150 ℃의 온도에서 용융가공하여 제조되는 것임을 특징으로 하는 토너조성물.

제 11 항에 있어서, 상기 토너조성물에 결착수지가 추가적으로 0.01 ∼ 97 중량부로 포함됨을 특징으로 하는 토너조성물.