| 번호 | 청구항 |
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| 1 | (a) IP-10(IFN-γ-유도성 단백질 10)에 대한 항체의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현과 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물로서,상기 IP-10에 대한 항체는 RANKL 및 TNF-α(종양괴사인자-알파)의 발현을 억제하고, 상기 RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현과 관련된 질병 또는 질환은 골다공증, 소년기 골다공증, 골형성 부전증, 고칼슘혈증, 부갑상선 기능항진증, 골연화증(osteomalacia), 골연화증(osteohalisteresis), 골 용해성 골 질병, 골 괴사증, 뼈의 파젯병, 류마티스 관절염에서의 골 소실, 골수염, 전이성 골 질환, 치조골 소실, 암에 의한 골 소실 및 나이에 따른 골 질량의 소실인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물. |
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| 3 | 제 1 항에 있어서, 상기 IP-10에 대한 항체는 한국세포주연구재단에 등록번호 KCLRF-BP-00142, KCLRF-BP-00143, KCLRF-BP-00144 또는 KCLRF-BP-00145로 기탁된 하이브리도마 세포주에 의해 생산된 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물. |
| 4 | 제 3 항에 있어서, 상기 IP-10에 대한 항체는 한국세포주연구재단에 등록번호 KCLRF-BP-00142 또는 KCLRF-BP-00144로 기탁된 하이브리도마 세포주에 의해 생산된 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물. |
| 19 | 다음의 단계를 포함하는 RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현을 억제하는 항체 약물 후보를 스크리닝하는 방법:(a) IP-10(IFN-γ-유도성 단백질 10)에 특이적으로 결합하는 항체를 준비하는 단계; 및(b) IP-10에 대한 항체의 결합 친화도를 분석하는 단계상기 IP-10에 대한 결합 친화도를 가지는 항체는 RANKL의 발현을 억제하는 항체 약물 후보로서 결정한다; 단, 상기 항체 약물 후보는 골 질환 예방 또는 치료용 약물로서 이용되며, 상기 골 질환은 골다공증, 소년기 골다공증, 골형성 부전증, 고칼슘혈증, 부갑상선 기능항진증, 골연화증, 골연화증, 골 용해성 골 질병, 골 괴사증, 뼈의 파젯병, 류마티스 관절염에서의 골 소실, 골수염, 전이성 골 질환, 치조골 소실, 암에 의한 골 소실 및 나이에 따른 골 질량의 소실이다. |
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| 22 | 한국세포주연구재단에 등록번호 KCLRF-BP-00142, KCLRF-BP-00143, KCLRF-BP-00144 또는 KCLRF-BP-00145로 기탁된 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 IP-10(IFN-γ-유도성 단백질 10)에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체. |
