제11항에 따른 체외진단 키트; 및라만 분석 장비를 포함하는,SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A SERS 분석용 시스템.

시료가 주입되는 시료 주입부;SARS-CoV-2 항원과 결합할 수 있는 제1 나노 프로브 및 인플루엔자 A 항원과 결합할 수 있는 제2 나노 프로브를 포함하는 결합 형성부; 및SARS-CoV-2 항원이 결합된 제1 나노 프로브와 결합할 수 있는 SARS-CoV-2 2차 항체 및 인플루엔자 A 항원이 결합된 제2 나노 프로브와 결합할 수 있는 인플루엔자 A 2차 항체가 고정된 검출부를 포함하고,상기 제1 나노 프로브는 상기 SARS-CoV-2 항원과 결합할 수 있는 SARS-CoV-2 1차 항체 및 라만 표지자가 결합된 금 나노입자를 포함하고,상기 제2 나노 프로브는 상기 인플루엔자 A 항원과 결합할 수 있는 인플루엔자 A 1차 항체 및 라만 표지자가 결합된 금 나노입자를 포함하고,상기 검출부는 SARS-CoV-2 2차 항체가 고정된 제1 시험 영역 및 인플루엔자 A 2차 항체가 고정된 제2 시험 영역을 포함하는,표면-증강 라만 산란(Surface-Enhanced Raman Scattering: SERS)신호를 측정하여 SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A를 동시 검출 가능한, SERS 기반 측면유동분석 스트립으로서,상기 금 나노입자는 35 내지 50 nm의 크기를 가지고,상기 라만 표지자는 말라카이트 그린 아이소티오시아네이트(malachite green isothiocyanate, MGITC)인 것을 특징으로 하는, SERS 기반 측면유동분석 스트립.

제1항에 있어서,상기 SARS-CoV-2 항원은 SARS-CoV-2 N-단백질을 포함하고, 상기 인플루엔자 A 항원은 인플루엔자 A N-단백질을 포함하는, SERS 기반 측면유동분석 스트립.

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제1항에 있어서,상기 검출부는 항원이 결합되지 않는 제1 나노 프로브 및 제2 나노 프로브와 결합할 수 있는 항체가 고정된 컨트롤 영역을 더 포함하고 제1 시험 영역 및 제2 시험 영역 이후에 구비될 수 있는 것을 특징으로 하는, SERS 기반 측면 유동 분석 스트립.

제4항에 있어서,상기 항원이 결합되지 않는 제1 나노 프로브 및 제2 나노 프로브와 결합할 수 있는 항체는 IgG 항체인 것을 특징으로 하는, SERS 기반 측면유동분석 스트립.

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제1항에 따른 분석 스트립을 이용하여 시료로부터 SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A를 검출하는 방법으로서,상기 분석 스트립에 있어서 시료 주입부에 시료를 주입하는 단계; 및검출부에서 발색 여부를 판단하는 단계를 포함하는, 방법.

제7항에 있어서, 검출부에 대한 SERS 신호를 측정하는 단계를 더 포함하는, 방법.

제8항에 있어서, SERS 신호를 측정하는 단계는 라만 분석기를 사용하여 분석하는 단계를 더 포함하는, 방법.

제9항에 있어서,상기 SERS 신호는 레이저를 분사했을 때, 1615 ㎝-1에서 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법.

제1항에 따른 측면유동분석 스트립; 및바이러스 분해를 위한 용해 용액(lysis solution)을 포함하는,SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A 동시 검출용 체외진단 키트.

제11항에 있어서,상기 체외진단 키트는 동물로부터 검체를 체취하기 위한 수단을 더 포함하는, SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A 동시 검출용 체외진단 키트.