천연 고분자와 티라민을 중합한 중합체; 및유연성을 가지는 전도성 고분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

제1항에 있어서, 첨가제로 글리세롤을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

제1항에 있어서, 상기 천연 고분자는 히알루론산, 알긴산, 키토산, 및 셀룰로오스 등의 다당류로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

제1항에 있어서, 상기 유연성을 가지는 전도성 고분자는 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)-폴리(스티렌설포네이트)인(PEDOT:PSS), 폴리피롤 (polypyrrole), 및 폴리아닐린 (PANI) 으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

제1항에 있어서, 상기 천연 고분자와 티라민을 중합한 중합체는,상기 중합체에 대해 5wt% 내지 10wt%의 티라민이 상기 천연 고분자의 고분자 사슬에 중합된 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

제1항에 있어서, 상기 주사주입형 전도성 하이드로젤에 대해서 상기 천연 고분자와 티라민을 중합한 중합체 및 상기 전도성 고분자의 혼합물이 0.3wt% 내지 0.7wt%의 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤.

천연 고분자 및 티라민을 중합하여 중합체를 형성하는 단계; 및상기 중합체와 유연성을 가지는 전도성 고분자를 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제7항에 있어서, 상기 천연 고분자 및 티라민을 중합하여 중합체를 형성하는 단계는,상기 천연 고분자를 포함하는 용액을 준비하는 단계;상기 용액에 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide, N-Hydroxysuccinimide, 및 티라민을 혼합하여 혼합 용액을 형성하는 단계;상기 혼합 용액을 교반하는 단계; 및상기 교반된 혼합 용액을 투석하고 동결건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제7항에 있어서, 상기 천연 고분자는 히알루론산인 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제7항에 있어서, 상기 유연성을 가지는 전도성 고분자는 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)-폴리(스티렌설포네이트)인 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제8항에 있어서, 상기 천연 고분자를 포함하는 용액을 준비하는 단계는, 용액의 pH를 3 내지 6으로 하여 진행하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제8항에 있어서,상기 교반된 혼합 용액을 투석하고 동결건조하는 단계는,혼합 용액에서 미반응 분자를 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제7항에 있어서, 상기 중합체와 유연성을 가지는 전도성 고분자를 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계 이후에,첨가제로 글리세롤을 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 주사주입형 전도성 하이드로젤 제조방법.

제1항의 전도성 하이드로젤을 포함하는 인터페이스용 전극.

기판; 및전극을 포함하는 뇌 신경 인터페이스로서,상기 전극은 제1항의 전도성 하이드로젤을 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌 신경 인터페이스.