프로판 술포네이트 인도시아닌 그린(propane sulfonate Indocyanine green, psICG) 결합 콘드로이틴 황산 A(chondrotin sulfate A, CSA)를 포함하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제1항에 있어서,상기 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자는 약물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제2항에 있어서,상기 약물은 에라스틴(Erastin)인 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제3항에 있어서,상기 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자는프로판 술포네이트 인도시아닌 그린(propane sulfonate Indocyanine green, psICG)을 합성하는 단계 (1 단계);상기 1 단계에서 합성된 psICG와 콘드로이틴 황산 A(CSA)를 결합시켜 CSA-psICG를 제조하는 단계 (2 단계);상기 2 단계에서 제조한 CSA-ICG에 에라스틴을 혼합하여 자가조립에 의하여 에라스틴이 탑재된 CSA-ICG(ECIN)를 제조하는 단계 (3 단계);를 포함하는 제조방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제4항에 있어서,상기 psICG을 합성하는 1 단계는,트리메틸벤조[e]인돌(trimethylbenzo[e]indole)과 1,3-프로판술톤(1,3-propanesultone)을 1,2-디클로로벤젠(20mL)에 혼합하고 환류 하에 170°C에서 12시간 가열하여 3-(1,1,2-트리메틸-1H-벤조[e]인돌-3-ium-3-일)프로판-1-술포네이트(3-(1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)propane-1-sulfonate)를 합성하는 단계(1-1단계);6-브로모헥산산(6-iodohexanoic acid)과 요오드화나트륨(sodium iodide)을 아세토니트릴(Acetonitrile)에 혼합하고 85°C에서 반응시키고 디클로로메탄(Dichloromethane)에서 추출하여 6-요오도헥산산(6-iodohexanoic acid)을 합성하는 단계(1-2단계);상기 1-2단계에서 얻은 6-요오도헥산을 아세토니트릴에 용해시킨 후, 트리메틸벤조[e]인돌을 첨가하고 환류 하에 85℃에서 96시간 동안 반응시켜 1,1,2-트리메틸-3-(6-카르복실레이트헥실)벤조[e]요오돌륨 요오다이드 염(1,1,2-Trimethyl-3-(6-carboxylatehexyl)benzo[e]iodolium iodide salt)을 합성하는 단계(1-3단계);상기 1-1단계에서 합성한 3-(1,1,2-트리메틸-1H-벤조[e]인돌-3-ium-3-일)프로판-1-술포네이트 및 글루타콘알데히드디아닐 염산염(glutaconaldehydedianil hydrochloride)을 질소퍼지 하에서 무수 아세트산에 분산시킨 후, 혼합하여 140℃에서 반응시켜 2-[6-(N-페닐-N-아세틸아미노)-1,3,5-헵타트리에닐]-1,1-디메틸-3-(3-술포프로필)-1H-벤조[e]인돌륨 내염(2-[6-(N-phenyl-N-acetylamino)-1,3,5-heptatrienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-1H-benzo[e]indolium inner salt)을 합성하는 단계(1-4단계);상기 1-4단계에서 합성한 2-[6-(N-페닐-N-아세틸아미노)-1,3,5-헵타트리에닐]-1,1-디메틸-3-(3-술포프로필)-1H-벤조[e]인돌륨 내염 및 상기 1-3단계에서 합성한 1,1,2-트리메틸-3-(6-카르복실레이트헥실)벤조[e]요오돌륨 요오다이드 염을 ACN 및 피리딘 공용매에 용해시켜 혼합하고 50℃에서 반응시켜 psICG를 얻는 단계(1-5단계);를 포함하는 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제4항에 있어서,상기 2 단계의 CSA-psICG를 제조시 CSA 및 psICG의 중량비가 10:1~4인 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제4항에 있어서,상기 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자는 180~270 nm의 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자.

제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 레이저 감응성 콘드로이틴 황산염 나노입자를 포함하는 암 치료용 조성물.

제8항에 있어서,상기 암 치료용 조성물은 650 내지 850 nm의 적외선 조사에 의하여 암 치료 효과가 증가하는 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물.

제8항에 있어서, 상기 암은 췌장암, 간암, 전립선암, 난소암, 대장암, 담도암, 자궁 경부암, 유방암, 평편 세포암, 위암, 신경모세포종 종양, 다발성 골수종, 대장선종, , 직장암, 항문암, 소장암, 폐암, 혈액암, 만성 또는 급성 백혈병, 골수암, 림프구 림프종, 뼈암, 피부암, 두경부암, 피부흑색종, 안구 흑색종, 자궁육종, 난관암, 자궁내막암, 내분비암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 연조직종양, 요도암, 기관지암, 바렛식도(Barrett’s esophagus), 자궁경부 이형성증(cervical dysplasia), 신장암 및 수뇨관암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 암인 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물.

제8항에 있어서,상기 암 치료용 조성물은 암세포의 G1 단계 세포 주기를 정지시켜 종양의 크기를 감소시키는 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물.

인간을 제외한 개체에 있어서의 암의 치료방법으로서,제5항의 암 치료용 조성물을 주입하는 단계; 및650 내지 850 nm의 적외선을 조사하는 단계;를 포함하는 광역학 치료방법.

신규물질로서 하기 [화학식 1]로 표현되는 프로판 술포네이트 인도시아닌 그린(propane sulfonate Indocyanine green, psICG).[화학식 1]

트리메틸벤조[e]인돌(trimethylbenzo[e]indole)과 1,3-프로판술톤(1,3-propanesultone)을 1,2-디클로로벤젠(20mL)에 혼합하고 환류 하에 170°C에서 12시간 가열하여 3-(1,1,2-트리메틸-1H-벤조[e]인돌-3-ium-3-일)프로판-1-술포네이트(3-(1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)propane-1-sulfonate)를 합성하는 단계(1-1단계);6-브로모헥산산(6-iodohexanoic acid)과 요오드화나트륨(sodium iodide)을 아세토니트릴(Acetonitrile)에 혼합하고 85°C에서 반응시키고 디클로로메탄(Dichloromethane)에서 추출하여 6-요오도헥산산(6-iodohexanoic acid)을 합성하는 단계(1-2단계);상기 1-2단계에서 얻은 6-요오도헥산을 아세토니트릴에 용해시킨 후, 트리메틸벤조[e]인돌을 첨가하고 환류 하에 85℃에서 96시간 동안 반응시켜 1,1,2-트리메틸-3-(6-카르복실레이트헥실)벤조[e]요오돌륨 요오다이드 염(1,1,2-Trimethyl-3-(6-carboxylatehexyl)benzo[e]iodolium iodide salt)을 합성하는 단계(1-3단계);상기 1-1단계에서 합성한 3-(1,1,2-트리메틸-1H-벤조[e]인돌-3-ium-3-일)프로판-1-술포네이트 및 글루타콘알데히드디아닐 염산염(glutaconaldehydedianil hydrochloride)을 질소퍼지 하에서 무수 아세트산에 분산시킨 후, 혼합하여 140℃에서 반응시켜 2-[6-(N-페닐-N-아세틸아미노)-1,3,5-헵타트리에닐]-1,1-디메틸-3-(3-술포프로필)-1H-벤조[e]인돌륨 내염(2-[6-(N-phenyl-N-acetylamino)-1,3,5-heptatrienyl]-1,1-dimethyl-3-(3-sulfopropyl)-1H-benzo[e]indolium inner salt)을 합성하는 단계(1-4단계);상기 1-4단계에서 합성한 2-[6-(N-페닐-N-아세틸아미노)-1,3,5-헵타트리에닐]-1,1-디메틸-3-(3-술포프로필)-1H-벤조[e]인돌륨 내염 및 상기 1-3단계에서 합성한 1,1,2-트리메틸-3-(6-카르복실레이트헥실)벤조[e]요오돌륨 요오다이드 염을 ACN 및 피리딘 공용매에 용해시켜 혼합하고 50℃에서 반응시켜 psICG를 얻는 단계(1-5단계);를 포함하는 프로판 술포네이트 인도시아닌 그린(propane sulfonate Indocyanine green, psICG)의 제조방법.

신규물질로서 하기 [화학식 2]로 표현되는 프로판 술포네이트 인도시아닌 그린(propane sulfonate Indocyanine green, psICG) 결합 콘드로이틴 황산 A(chondrotin sulfate A, CSA).[화학식 2]