하기 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소, 알킬, 할로알킬, 알킬카르보닐, 할로알킬카르보닐, 아릴, 아르알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴-알킬을 나타내고;R2는 수소, 하이드록시, 아미노, 카르복시(-COOH), 알킬, 알킬아미노, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오(alkylthio), 할로알킬티오, 설포닉(-SO3H), 알킬에스터 또는 알킬아마이드를 나타내며;R3는 수소, 알킬, 알킬카르보닐, 아릴카르보닐, 알킬아미노카르보닐 또는 아릴아미노카르보닐을 나타내고;R4는 존재하지 않거나, 또는 수소, 알킬, 시아노(-CN) 또는 시아노알킬을 나타내며;R5는 하이드록시, 할로, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 아르알킬, 아르알콕시 또는 아르알킬옥시카르보닐을 나타내고;m은 1 또는 2이며;n은 0, 1 또는 2이고;o는 1 또는 2이며;여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클은 하이드록시, 할로, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 알콕시카르보닐 및 아릴로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있으며;상기 헤테로사이클은 N, O 및 S로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 포함한다.

제1항에 있어서,R1은 수소, C1-C7 알킬, 할로-C1-C7 알킬, C1-C7 알킬카르보닐, 할로-C1-C7 알킬카르보닐, C6-C10 아릴, C6-C10 아릴-C1-C7 알킬, 3 내지 10원 헤테로사이클릴, 3 내지 10원 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬을 나타내고;R2는 수소, 하이드록시, 아미노, 카르복시, C1-C7 알킬, C1-C7 알킬아미노, 할로-C1-C7 알킬, C1-C7 알콕시, 할로-C1-C7 알콕시, C1-C7 알킬티오, 할로-C1-C7 알킬티오, 설포닉, C1-C7 알킬에스터 또는 C1-C7 알킬아마이드를 나타내며;R3는 수소, C1-C7 알킬, C1-C7 알킬카르보닐, C6-C10 아릴카르보닐, C1-C7 알킬아미노카르보닐 또는 C6-C10 아릴아미노카르보닐을 나타내고;R4는 존재하지 않거나, 또는 수소, C1-C7 알킬, 시아노 또는 시아노-C1-C7 알킬을 나타내며;R5는 하이드록시, 할로, C1-C7 알킬, 할로-C1-C7 알킬, C1-C7 알콕시, 할로-C1-C7 알콕시, C6-C10 아릴-C1-C7 알킬, C6-C10 아릴-C1-C7 알콕시 또는 C6-C10 아릴-C1-C7 알킬옥시카르보닐을 나타내고;m은 1 또는 2이며;n은 0, 1 또는 2이고;o는 1 또는 2이며;여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클은 하이드록시, 할로, C1-C7 알킬, C1-C7알콕시, 할로-C1-C7 알킬, C1-C7 알콕시카르보닐 및 C6-C10 아릴로부터 선택되는 1개 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있으며;상기 헤테로사이클은 N, O 및 S로부터 선택되는 1개 내지 5개의 헤테로원자를 포함하는 것을 특징으로 하는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체.

제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 다음의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체:12-벤질-15-(4-메톡시벤질)-7,8,9,10,11,12-헥사하이드로-5H-4,6-(에피미노에타노)피리미도[4,5-b][1,5]다이아제신;12-벤질-16-(4-메톡시벤질)-7,8,9,10,11,12-헥사하이드로-5H-4,6-(에피미노프로파노)피리미도[4,5-b][1,5]다이아제신;2-(10-벤질-2-(4-메톡시벤질)-2,5,10-트리아자-1(4,6)-피리미디나사이클로데카판-5-일)아세토나이트릴;2-(11-벤질-2-(4-메톡시벤질)-2,6,11-트리아자-1(4,6)-피리미디나사이클로운데카판-6-일)아세토나이트릴;2-(12-벤질-2-(4-메톡시벤질)-2,6,12-트리아자-1(4,6)-피리미디나사이클로도데카판-6-일)아세토나이트릴;2-(11-벤질-2-(4-메톡시벤질)-2,5,11-트리아자-1(4,6)-피리미디나사이클로운데카판-5-일)아세토나이트릴; 및28-벤질-29-[(4-메톡시페닐)메틸]-25,26,27,28,29-펜타자트리사이클로펜타데카-10(25),22,24(26)-트리엔.

활성성분으로서 치료학적 유효량의 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 약제학적 조성물.

제4항에 있어서, 암 질환의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물.

제5항에 있어서, 상기 암 질환이 대장암, 피부암, 흑색종, 교모세포종, 골암, 간암, 위암, 췌장암, 결장암, 직장암, 혈액암, 방광암, 신장암, 담도암, 자궁경부암, 자궁암, 난소암, 유방암, 폐암, 비소세포성폐암, 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암 및 부갑상선암으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.