| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 삭제 |
| 2 | 삭제 |
| 3 | 삭제 |
| 4 | EXT1, PROC, NUCB1, PROS1, F9, ATRN 및 ANGPTL6로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 바이오마커 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 우울증 지표 예측용 조성물로,상기 EXT1, PROC, NUCB1, ATRN 및 ANGPTL6은 MADRS 예측용이고,상기 EXT1, PROC, NUCB1, PROS1, F9 및 ATRN는 HAM.D 예측용인 것을 특징으로 하는, 우울증 지표 예측용 조성물. |
| 5 | 제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 바이오마커 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 항원 결합단편, 또는 압타머인 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 6 | 제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 바이오마커 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 7 | 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 우울증 지표 예측용 키트. |
| 8 | (a) 대상체에서 분리된 샘플에서 EXT1, PROC, NUCB1, PROS1, F9, ATRN 및 ANGPTL6로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 바이오마커 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 발현 수준을 우울증 점수로 환산하여 우울증 여부 및/또는 우울증 심각도를 평가하는 단계;를 포함하는, 우울증 여부 및/또는 우울증 심각도를 평가하기 위한 정보 제공 방법으로,상기 EXT1, PROC, NUCB1, ATRN 및/또는 ANGPTL6의 발현 수준으로 MADRS를 예측; 및/또는상기 EXT1, PROC, NUCB1, PROS1, F9 및/또는 ATRN의 발현 수준으로 HAM.D 예측하여 우울증 여부 및/또는 우울증 심각도를 평가하는 것을 특징으로 하는, 정보 제공 방법. |
| 9 | 제8항에 있어서, 상기 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 점액, 타액, 눈물, 객담, 척수액, 흉수, 유두 흡인물, 림프액, 기도액, 장액, 비뇨생식관액, 모유, 림프계 체액, 정액, 뇌척수액, 기관계내 체액, 복수, 낭성 종양 체액, 양수액 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는, 정보 제공 방법. |
| 10 | 제8항에 있어서, 상기 단백질 또는 그의 단편의 발현 수준을 측정하는 단계는 전기영동, 질량 분석법(Mass Spectrometry), 면역블로팅, 효소 결합 면역흡착 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: ELISA), 면역 조직 화학 염색, 단백질 칩, 면역침강, 질량분석, 또는 이들의 조합으로 수행; 및/또는 상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계는 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법 (RPA: RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA 칩, 또는 이들의 조합으로 수행되는 것을 특징으로 하는, 정보 제공 방법. |
