| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 삭제 |
| 2 | 삭제 |
| 3 | 삭제 |
| 4 | MYH9, PCSK9, PLEK, CALU, CTSD 및 SH3BGRL3로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 에스시탈로프람 또는 인플릭시맙에 대한 치료 반응성 평가용 조성물. |
| 5 | 제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 항원 결합단편, 또는 압타머인 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 6 | 제4항에 있어서, 상기 제제는 상기 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 또는 안티센스 뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 7 | 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 에스시탈로프람 또는 인플릭시맙에 대한 치료 반응성 평가용 키트. |
| 8 | 다음 단계를 포함하는, 에스시탈로프람 또는 인플릭시맙에 대한 치료 반응성 평가를 위한 정보 제공 방법:(a) 에스시탈로프람 또는 인플릭시맙이 투여된 대상체에서 분리된 샘플에서 MYH9, PCSK9, PLEK, CALU, CTSD 및 SH3BGRL3로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 바이오마커 단백질, 이의 단편 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 발현 수준을 대조군 발현수준과 비교하는 단계. |
| 9 | 제8항에 있어서, 상기 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 점액, 타액, 눈물, 객담, 척수액, 흉수, 유두 흡인물, 림프액, 기도액, 장액, 비뇨생식관액, 모유, 림프계 체액, 정액, 뇌척수액, 기관계내 체액, 복수, 낭성 종양 체액, 양수액 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는, 방법. |
| 10 | 삭제 |
| 11 | 제8항에 있어서, 상기 단백질 또는 그의 단편의 발현 수준을 측정하는 단계는 전기영동, 면역블로팅, 효소 결합 면역흡착 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: ELISA), 면역 조직 화학 염색, 단백질 칩, 면역침강, 질량분석, 또는 이들의 조합으로 수행; 및/또는 상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계는 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법 (RPA: RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting), DNA 칩, 또는 이들의 조합으로 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법. |
