| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 기판,상기 기판 위에 위치하는 절연층,상기 절연층 위에 위치하고 서로 마주보는 한 쌍의 전극,상기 한 쌍의 전극 사이에 위치하는 탄소나노튜브 채널,상기 한 쌍의 전극, 그리고 상기 탄소나노튜브 채널 위에 위치하는 보호층, 그리고상기 탄소나노튜브 채널과 결합되어 있는 세포 흡착 단백질을 포함하고,상기 세포 흡착 단백질과 결합되어 있고 이온 통로를 갖는 세포에서, 상기 탄소나노튜브에 흐르는 전류의 전기적 잡음의 분석을 통해 상기 이온 통로의 활동을 관찰하고,상기 이온 통로는 제1 이온 통로 및 제2 이온 통로를 포함하고, 상기 제1 이온 통로가 차단되고 상기 제2 이온 통로가 활동하는 상태에서, 상기 제2 이온 통로의 활동을 선택적으로 관찰하고,상기 탄소나노튜브 채널은 300 nm 내지 500 nm의 길이를 갖고, 1 μm 내지 3 μm의 너비를 갖는, 탄소나노튜브 기반의 장치. |
| 2 | 제1항에서,상기 세포 흡착 단백질은 피브로넥틴(fibronectin)인 탄소나노튜브 기반의 장치. |
| 3 | 기판 위에 포토레지스트층을 형성하는 단계, 상기 포토레지스트층 위에 OTS(Octadecyltrichlorosilane)층을 형성하는 단계,상기 OTS층을 채널 모양으로 리프트-오프하는 단계,탄소나노튜브를 용해시킨 용액에서, 상기 탄소나노튜브가 상기 OTS층이 리프트-오프되어 있는 상기 채널 모양에 흡착되는 자기유도조립 방법을 통해, 탄소나노튜브 채널을 형성하는 단계,기판 위에, 서로 마주보는 한 쌍의 전극을 형성하여, 트랜지스터를 제조하는 단계, 그리고세포 흡착 단백질을 용해시킨 용액에 상기 트랜지스터를 추가하는 단계를 포함하고, 상기 세포 흡착 단백질과 결합되어 있고 이온 통로를 갖는 세포에서, 상기 탄소나노튜브에 흐르는 전류의 전기적 잡음의 분석을 통해 상기 이온 통로의 활동을 관찰하고,상기 이온 통로는 제1 이온 통로 및 제2 이온 통로를 포함하고, 상기 제1 이온 통로가 차단되고 상기 제2 이온 통로가 활동하는 상태에서, 상기 제2 이온 통로의 활동을 선택적으로 관찰하고,상기 탄소나노튜브 채널은 300 nm 내지 500 nm의 길이를 갖고, 1 μm 내지 3 μm의 너비를 갖는, 탄소나노튜브 기반의 장치의 제조 방법. |
| 4 | 세포와 결합되어 있는 탄소나노튜브 기반 장치에 게이트 전압을 인가하는 단계, 그리고상기 탄소나노튜브 기반 장치의 전도도 변화를 측정하는 단계를 포함하고,상기 탄소나노튜브 기반 장치는,기판,상기 기판 위에 위치하는 절연층,상기 절연층 위에 위치하고 서로 마주보는 한 쌍의 전극,상기 한 쌍의 소스 전극 및 드레인 전극 사이에 위치하는 탄소나노튜브 채널,상기 한 쌍의 소스 전극 및 드레인 전극, 그리고 상기 탄소나노튜브 채널 위에 위치하는 보호층, 그리고상기 탄소나노튜브 채널과 결합되어 있는 세포 흡착 단백질을 포함하고,상기 세포 흡착 단백질과 결합되어 있고 이온 통로를 갖는 상기 세포에서, 상기 탄소나노튜브에 흐르는 전류의 전기적 잡음의 분석을 통해 상기 이온 통로의 활동을 관찰하고,상기 세포는 약물이 포함된 용액에 들어 있고,상기 이온 통로는 제1 이온 통로 및 제2 이온 통로를 포함하고, 상기 제1 이온 통로가 차단되고 상기 제2 이온 통로가 활동하는 상태에서, 상기 제2 이온 통로의 활동을 선택적으로 관찰하고,상기 탄소나노튜브 채널은 300 nm 내지 500 nm의 길이를 갖고, 1 μm 내지 3 μm의 너비를 갖는, 탄소나노튜브 기반 장치를 이용한 전도도 변화 측정 방법. |