제1항, 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 이산화탄소 흡수제를 이용하여 이산화탄소를 포집하는, 이산화탄소의 포집 방법.

제4항에 있어서,상기 아민염은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 테트라알킬암모늄 염인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수제.

하기 화학식 F로 표시되는 염(salt) 화합물을 포함하는 이산화탄소 흡수제.[화학식 F]상기 화학식 F에서,상기 l, m 및 n은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 0 내지 3의 범위를 갖는 실수이고,상기 p는 화학식 F로 표시되는 화합물이 중성 상태를 유지하기 위한 실수로서, p = l + 2m + 3n 을 만족하며,상기 치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고,여기서, 상기 화학식 F에서의 상기'치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 2 내지 24의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 7 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.

분자내에 양이온과 음이온을 포함하는 염(salt) 화합물을 포함하는 이산화탄소 흡수제로서,상기 염 화합물의 음이온은 하기 화학식 A 내지 화학식 C 중 어느 하나로 표시되는 시아누르 음이온을 1종이상 포함하고, 상기 염 화합물의 음이온에 대응하는 양이온으로서, 하기 화학식 D로 표시되는 암모늄 양이온을 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수제.[화학식 A] [화학식 B] [화학식 C] [화학식 D] 상기 화학식 D에서,상기 치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고,여기서, 상기 화학식 D에서의 상기'치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 2 내지 24의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 7 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.

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제1항에 있어서,상기 화학식 D내 치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수제.

제3항에 있어서,상기 이산화탄소 흡수제내 염 화합물은 상기 화학식 D로 표시되는 양이온을 포함하는 아민염과 시아누르산(cyanuric acid)을 혼합함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 흡수제.

제1항, 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 이산화탄소 흡수제를 이용하여, 이산화탄소를 포함하는 기체 혼합물내 이산화탄소를 흡수시키는 단계; 및 상기 이산화탄소 흡수제로부터 흡수된 이산화탄소를 탈기시키는 단계;를 포함하는, 이산화탄소를 포함하는 기체 혼합물로부터의 이산화탄소의 분리 방법.

삼중결합을 포함하는 아민 화합물;과 이산화탄소;와의 반응에 의해 상기 아민기로부터 유래한 질소원자에 이산화탄소의 탄소원자가 결합하여, 이종원자로서 질소원자 및 산소원자를 포함하는 5원환의 헤테로고리 화합물이 얻어지는 이산화탄소 전환반응의 촉매로서, 상기 촉매는 제6항에 따른 화학식 F로 표시되는 염(salt) 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 전환 촉매.

제9항에 있어서,상기 이산화탄소 전환반응에 따른 생성물은 옥사졸리디논(oxazolidinones) 화합물 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 전환 촉매.

아미노벤조나이트릴;과 이산화탄소;와의 반응에 의해 상기 아미노벤조나이트릴내 아미노기로부터 유래한 질소원자와 나이트릴기로부터 유래한 질소원자 사이에 이산화탄소로부터 유래하는 탄소원자가 결합하여, 이종원자로서 질소원자 및 산소원자를 포함하는 6원환의 헤테로고리 화합물이 얻어지는 이산화탄소 전환반응의 촉매로서,상기 촉매는 제6항에 따른 화학식 F로 표시되는 염(salt) 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소 전환 촉매.

제11항에 있어서,상기 이산화탄소 전환반응에 따른 생성물은 키나졸린디온(quinazolindiones) 화합물 인 것을 특징으로 하는 이산화탄소 전환 촉매.

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