| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 미세 약물 파우더가 저장되는 약물 튜브 및상기 약물 튜브와 연결되며 확산 장애 물질이 저장되는 확산 장애 튜브를 구비하는 약물 전달 튜브를 포함하고, 상기 확산 장애 물질은 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide)(PEO), 폴리(락트-중합-글리코릭산)(poly(lactic-co-glycolic acid)), 폴리락트산(polylactic acid), 폴리글리코릭산(polyglycolic acid) 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹에서 선택되며,상기 약물이 상기 확산 장애 튜브를 통하여 외부로 확산되어 방출되는 것을 특징으로 하는,약물 전달 시스템. |
| 2 | 제1항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브는 복수개가 직렬 또는 병렬로 연결되는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 3 | 제2항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브의 각각의 확산 장애 튜브의 길이는 동일하거나 또는 서로 상이한 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 4 | 제3항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브의 각각의 약물 튜브의 길이는 동일하거나 또는 서로 상이한 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 5 | 제1항에 있어서, 상기 약물 튜브의 하측 외주면 및 상기 확산 장애 튜브의 상측 외주면은 의료용 접착제로 접합되어 실링되는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 6 | 제5항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브는, 상기 약물 튜브 및 상기 확산 장애 튜브가 그 내부에 삽입되어 수용될 수 있는 보관용 외측 튜브를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 7 | 제6항에 있어서, 상기 보관용 외측 튜브의 길이는 상기 약물 전달 튜브의 전체 길이보다 짧도록 구성되며, 그리고 상기 확산 장애 튜브는 상기 보관용 외측 튜브의 하측으로 돌출되는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 8 | 제7항에 있어서, 상기 보관용 외측 튜브의 양쪽 말단은 의료용 접착제로 실링되어 상기 미세 약물 파우더의 누출을 방지하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 9 | 삭제 |
| 10 | 삭제 |
| 11 | 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브는 상기 확산 장애 튜브의 길이를 조절함으로써 상기 미세 약물 파우더의 방출 기간 및 개시 시기를 제어하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 12 | 제11항에 있어서, 상기 약물 전달 시스템은 상기 약물 전달 튜브의 개수를 조절함으로써 상기 약물 파우더가 계속적으로 또는 박동적으로 방출될 수 있도록 제어하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 13 | 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 약물 전달 튜브의 재료는 실리콘 또는 생체 분해성 재료인 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템. |
| 14 | 약물 전달 시스템의 제조 방법에 있어서, (a) 약물 튜브 내에 미세 약물 파우더를 채워지는 단계 (b) 확산 장애 튜브 내에 확산 장애 물질이 채워지는 단계 및(c) 상기 약물 튜브 및 상기 확산 장애 튜브를 의료용 접착제를 이용하여 직렬로 접합하는 단계를 포함하고, 상기 확산 장애 물질은 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide)(PEO), 폴리(락트-중합-글리코릭산)(poly(lactic-co-glycolic acid)), 폴리락트산(polylactic acid), 폴리글리코릭산(polyglycolic acid) 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹에서 선택되며,상기 약물이 상기 확산 장애 튜브를 통하여 외부로 확산되어 방출되는 것을 특징으로 하는,약물 전달 시스템의 제조 방법. |
| 15 | 제14항에 있어서, 상기 (a) 단계와 상기 (b) 단계 사이에 상기 약물 튜브를 일정한 길이로 컷팅하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템의 제조 방법. |
| 16 | 제15항에 있어서, 상기 (a) 단계와 상기 (b) 단계 사이에 상기 확산 장애 튜브를 일정한 길이 또는 서로 상이한 길이로 컷팅하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템의 제조 방법. |
| 17 | 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (b) 단계는, 50℃ 내지 200℃에서 용해된 확산 장애 물질이 음압에 의해 채워지고, 채워진 확산 장애 물질을 고화시키기 위해 일정한 시간 동안 상온에서 경화시키는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템의 제조 방법. |
| 18 | 삭제 |
| 19 | 제14항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, (d) 상기 확산 장애 튜브의 일부가 보관용 외측 튜브 밖으로 돌출되도록 접합된 상기 약물 튜브 및 상기 확산 장애 튜브를 상기 보관용 외측 튜브로 삽입하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템의 제조 방법. |
| 20 | 제19항에 있어서, (e) 상기 보관용 외측 튜브의 양쪽 말단을 의료용 접착제로 실링하여 상기 미세 약물 파우더의 누출을 방지하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물 전달 시스템의 제조 방법. |