| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 | 알파시뉴클레인 올리고머가 코팅된 금나노입자를 포함하고,상기 알파시뉴클레인 올리고머는 알파시뉴클레인 및 도파민이 1:50 내지 1:70의 몰비율로 혼합되어 제조된 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체. |
| 2 | 제1항에 있어서,상기 알파시뉴클레인 올리고머는 알파시뉴클레인 모노머가 6 내지 18 mer로 응집하여 2 내지 10 nm의 길이를 이루어 형성된 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체. |
| 3 | 제1항에 있어서,상기 금나노입자는 10 내지 100 nm의 직경을 갖는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체. |
| 4 | 삭제 |
| 5 | 제1항에 있어서,상기 복합체는 알파시뉴클레인 및 금나노입자가 1:100 내지 1:500의 몰비율로 혼합되어 제조된 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체. |
| 6 | 제1항에 있어서,상기 복합체는, 금나노입자 표면에 알파시뉴클레인 아밀로이드 코로나가 형성된 것을 특징으로 하는, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체. |
| 7 | 알파시뉴클레인 용액 및 금나노입자를 혼합한 후 인큐베이션하는 단계(S1); 및상기 인큐베이션 후 도파민을 첨가하여 혼합용액을 제조하고, 다시 인큐베이션하여 알파시뉴클레인 올리고머가 코팅된 금나노입자를 제조하는 단계(S2)를 포함하는, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법에서,상기 S2 단계에서 도파민은, 알파시뉴클레인 및 도파민이 1:50 내지 1:70의 몰비율로 혼합되도록 첨가되는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 8 | 제7항에 있어서,상기 알파시뉴클레인 용액은, 인산완충생리식염수 및 증류수를 포함하는 용매를 포함하는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 9 | 제7항에 있어서,상기 혼합 용액은, 알파시뉴클레인을 1 내지 10 μg/mL의 농도로 포함하는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 10 | 제8항에 있어서,상기 인산완충생리식염수 및 증류수는 1:5 내지 1:20의 부피비로 혼합된 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 11 | 제7항에 있어서,상기 알파시뉴클레인 올리고머는 알파시뉴클레인 모노머가 6 내지 18 mer로 응집하여 2 내지 10 nm의 길이를 이루어 형성된 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 12 | 제7항에 있어서,상기 금나노입자는 10 내지 100 nm의 직경을 갖는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 13 | 삭제 |
| 14 | 제7항에 있어서,상기 S1 단계에서 알파시뉴클레인 및 금나노입자는 1:100 내지 1:500의 몰비율로 혼합되는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 15 | 제7항에 있어서,상기 S1 단계의 인큐베이션은, 30 내지 45℃에서 300 내지 1000 rpm으로 30 내지 120분 동안 수행되는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 16 | 제7항에 있어서,상기 S2 단계의 인큐베이션은, 30 내지 45 ℃에서 300 내지 1000 rpm으로 6시간 내지 20시간 동안 수행되는 것인, 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체의 제조방법. |
| 17 | 제1항의 알파시뉴클레인-금나노입자 복합체를 포함하는 용액에 후보 약물을 처리하는 단계; 및상기 용액의 흡광도 변화를 확인하는 단계를 포함하는, 퇴행성질환의 치료 또는 예방을 위한 약물 스크리닝 방법. |
| 18 | 제17항에 있어서,상기 퇴행성질환은 루이체치매, 파킨슨병, 및 알츠하이머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 퇴행성질환의 치료 또는 예방을 위한 약물 스크리닝 방법. |
