제1항에 있어서, (iii) 단계의 thio(-SH)작용기가 포함된 용액은 MPTMS((3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane) 또는 DMOT(3,7-dimethylocatnaethiol)인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, (ii) 단계는 전자빔을 이용하여 30nm 두께로 증착하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, (ii) 단계의 용매는 톨루엔, 아세톤, 벤젠, 페놀 및 에테르로 구성되는 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방법.

(a) 패턴화되어 있는 나노 구조체와 표적 바이오 물질을 접촉시키는 단계;(b) 상기 나노 구조체의 특정 부위에 레이저를 조사하여 플라즈모닉 포획을 유도하는 단계; 및(c) 상기 플라즈모닉 포획에 의해 형성된 자가 배열 핫 스팟에 의해 증폭된 표면 증폭 라만 산란(SRES) 신호를 측정하는 단계를 포함하는 표적 바이오 물질의 동시 포획 및 탐지 방법에서,상기 패턴화되어 있는 나노구조체는(i) 기판 상에 고분자 비드를 단일 레이어로 패터닝 하는 단계;(ii) 상기 기판에 금속을 증착시킨 다음, 용매에 침지시켜 고분자 비드를 용해시켜 기판 상에 금속 패턴을 형성하는 단계; 및(iii) 상기 (ii) 단계에서 형성된 금속 패턴을 thiol(-SH)작용기가 포함된 용액으로 표면 처리하여 기판상에 금속의 자가 배열 단일 레이어를 형성시키는 단계를 통하여 제조된 것을 특징으로 하는 표적 바이오 물질의 동시 포획 및 탐지 방법.

제1항에 있어서, 상기 나노 구조체의 패턴은 나노 스피어 리소그래피를 이용한 보타이 패턴인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 나노 구조체간 거리는 1~100 nm인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 표적 바이오 물질은 금 나노입자와 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, (b) 단계의 레이저 조사는 785nm인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, (c) 단계의 핫 스팟 형성의 시간은 100분 이내인 것을 특징으로 하는 방법.

삭제

제1항에 있어서, 상기 고분자 비드는 폴리스티렌 또는 실리카 비드인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 기판은 유리인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 금속은 금인 것을 특징으로 하는 방법.