프로젝트 소개
생물체 유전자 서열은 늘어도, 단백질·RNA의 기능과 allosteric control 같은 조절 효과는 아직 많은 부분이 모호함. 본 연구는 NMR 신호 변화만으로 단백질-리간드, RNA-리간드 상호작용을 빠르게 찾는 스크리닝 전략을 제안함.
연구 목표는 orphan proteins 및 약물 타겟 단백질에서 결합 리간드를 high-throughput으로 규명하는 방법 확립임. 핵심 연구 내용은 (1) 타겟 단백질-ELP fusion으로 가역적 전이 시 화학적 shift change 증폭 또는 pull-down 기반 신호 소실을 활용함, (2) 13C/15N 동위원소 레이블된 대사체 추출물을 후보물질 풀로 사용함, (3) 2차원 NMR HSQC로 신호 겹침을 줄여 빠른 분석을 수행함. 기대 효과는 별도 리간드 라이브러리 없이도 미량 단백질로 스크리닝을 단축해 신물질 개발 비용·기간 절감 및 특허·기술이전 기반 확보로 이어짐.