항암 면역 유전자/세포치료제의 품질 및 안전성 평가기술 개발(3)

2023식품의약품안전처의약품등안전관리
프로젝트 소개
본 과제는 암 치료를 위해 유전자를 조작한 세포나 유전 물질을 사용하는 '항암 면역 유전자/세포치료제'의 품질과 안전성을 평가하는 기술을 개발하는 연구임. 특히, DNA를 정교하게 수정하는 '유전자교정 기술'이 적용된 치료제들을 대상으로 함. 연구 목표는 유전자교정 기술이 적용된 세포치료제의 평가 기반을 마련하고, 유전자교정 산물의 분석 및 안전성 검증에 필요한 분석 기법을 개발하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 국내외 평가기술 및 규제 동향 조사, 유전자가위 기술의 교정 효능(On-target Genome editing) 및 Off-target 안전성 평가기술 개발을 포함함. 또한, 유전자교정 기반 세포치료제의 QTPP 및 주요 품질특성 확립, 안전성/평가 항목 도출, 시험법 타당성 평가 및 품질 분석법 검증, 신속 분석법 개발 및 SOP 마련을 수행함. 최종적으로 유전자교정 세포치료제 안전성/유효성 표준평가 항목 검증, 표준물질 개발, 그리고 가이드라인(안) 수립을 통해 평가기술을 확립하는 것임. 기대 효과는 유전자가위 기반 치료제 개발 및 검증 환경을 구축하여 과학기술 발전과 국민 건강 증진에 기여하는 것임. 본 과제를 통해 확립된 평가 기법은 향후 국내 유전자가위 기반 치료제 개발 및 규제 정책 수립에 중요한 기반을 제공할 것으로 전망됨.
유전자교정유전자가위크리스퍼세포치료제유전자치료제Genome EditingCRISPRCas9Cell therapyGene therapy
참여형태
협동
사업명
의약품등안전관리
부처명
식품의약품안전처
주관기관명
한양대학
협동수행기관명
(주)툴젠, 이엔셀(주)
과제 수행연도
2023
과제 수행기간
2022.02.01 ~ 2024.11.30
과제 고유번호
1475013886
연구 개발단계
응용연구
연구비
총연구비
250,000,000
정부지원연구개발비
250,000,000
위탁연구비
0
민간연구비
0
주관/협동기관 정보
주관/협동수행기관명연구수행주체지역
협동(주)툴젠중소기업서울특별시
협동이엔셀(주)중소기업서울특별시
주관한양대학대학서울특별시
과제 기반 국내외 특허0건
출원/등록 기관발명의 명칭출원일자출원국가출원번호등록일자등록번호
과제 기반 SCI(E) 논문0건
논문명학술지명DOI/URL