프로젝트 소개
본 과제는 선천성 CD8 T 세포가 어떻게 만들어지고 바이러스 방어 같은 기능을 갖는지 밝히기 위해, 유전자가 다양한 마우스 패널인 collaborative Cross(CC)를 활용해 핵심 유전자를 찾는 연구임.
연구 목표는 선천성 CD8 T 세포 발달 조절 기전 이해와 조절 분자 규명, CC 기법의 다양한 종 분석, 분화 및 기능에 작용하는 주요 표적 유전자 분석에 있음. 핵심 연구 내용은 non-classical MHC I 관련 T세포 수용체 특성, 흉선 PLZF+ NKT 세포 유래 IL-4에 의한 Eomes 유도, ITK·CBP·KLF2·Id3 결핍 마우스에서의 분화 경로 확인, IL-4 유도 선천성 CD8 T 세포의 바이러스 감염 조절 역할 평가, CC를 통한 효과 유전자 발굴임. 기대 효과는 선천성 CD8 T세포 연구에 새로운 paradigm 제시와 과발현·결여 동물 모델 확보, 복잡한 형질의 빠른 mapping 기반 기술 경쟁력 및 항암면역 등 면역 조절 타겟 발굴에 기여함.