프로젝트 소개
만성비부비동염(Chronic rhinosinusitis, CRS)은 비강·부비동 점막의 만성염증으로 코막힘·후각감퇴 등을 유발함. 비용 동반 시 CRSwNP로 분류되며 수술 후에도 재발해 치료 부담이 큼.
연구목표는 anti-dsDNA autoantibody, type I interferon(IFN-α/IFN-β), B cell activating factor(BAFF)의 증가가 CRSwNP 발병기전에 미치는 역할을 규명해 치료표적을 탐색하는 것임. 핵심 내용은 환자 조직에서 Real-time PCR/ELISA와 FACS로 발현 및 생성세포를 확인하고, dispersed nasal polyp cells(DNPCs)/dispersed uncinate tissue cells(DUTCs) ex vivo culture에서 type I IFN·BAFF 변화를 관찰한 뒤, 생쥐비용모형에서 TLR7/9 inhibitor(Chloroquine)와 조절물질에 대한 병리·분자 평가를 수행함. 기대효과는 TLR7/9 signal 및 조절물질 기반 신규 drug target/진단 바이오마커 제시와 표적치료제 개발 가능성 확보로 재발 억제 및 사회경제적 비용 절감에 기여함.