프로젝트 소개
본 과제는 미래에 발생할 수 있는 팬데믹 RNA 바이러스(Disease X)에 대비하여, 세포 안으로 쉽게 들어갈 수 있는 ASO(Antisense Oligonucleotide) 치료제 플랫폼 기술을 개발하는 연구임. 이는 기존 치료제의 한계를 극복하고, 유전체 정보만으로 신속하게 대응 가능한 범용 항바이러스 치료제 개발을 목표로 함.
연구 목표는 미래 위협 범유행 RNA 바이러스 감염병에 신속 대응 가능한 세포투과성 ASO 치료제 플랫폼 기술 개발임. 이를 위해 ASO의 세포투과성 및 효능 최적화 디자인과 합성, RNA 바이러스 저해 효능 검증 및 In vivo 마우스 모델 최적화를 목표로 함. 핵심 연구 내용은 팬데믹 RNA 바이러스 연구 시스템 구축, 세포 투과 ASO 원천 기술 활용, HCoV-OC43 및 Influenza A virus 저해 ASO 발굴 및 효과 검증, 그리고 Non-GLP 독성시험을 통한 안전성 검증 수행임. 기대 효과는 개발된 ASO 기술을 RNA 바이러스 치료제 개발에 활용하여 국가적 RNA 바이러스 대응책에 기여하는 것임. 팬데믹 발생 시 인명 및 경제적 피해를 최소화하고, 국내 치료제 보유를 통한 국가 경쟁력 강화 및 국내 우선 보급에 크게 기여할 것으로 전망됨.