프로젝트 소개
본 과제는 범유행 RNA 바이러스 감염병(Disease X)에 대비해, 유전정보만으로 빠르게 맞출 수 있는 antisense oligonucleotide(ASO) 치료제 플랫폼을 만드는 연구임. 특히 기존 ASO의 세포투과 문제를 해결해 호흡기 바이러스 변이에 긴급 대응 가능한 치료제 기술개발이 핵심임.
연구 목표는 세포투과성이 우수한 ASO 플랫폼 구축이며, 세부목표로 효능 최적화 디자인·합성, RNA 바이러스 저해 효능 In vivo 마우스 모델 최적화, 피드백 기반 고도화, Non-GLP 독성시험과 PK-PD 수행 및 최적 ASO 검증을 수행함. 기대효과는 변이에 신속 대응 가능한 RNA 바이러스 치료제 도입과 국가적 팬데믹 피해 저감 및 보급 경쟁력 확보임.