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기술 개요

“뇌종양에서 면역세포가 기능을 유지하고 치료 반응을 높일 수 있도록 종양 미세환경과 장내 미생물 환경을 함께 조절하는 기술입니다.”

산업 별 활용 방안

뇌종양 세포치료제를 개발하는 바이오·제약 기업

뇌종양 대상 세포치료제 개발 기업은 투여 세포가 종양 내부에서 충분히 지속되고 항종양 기능을 유지하는지를 확보해야 합니다. γδ T 세포의 재자극 배양, Batf3 발현 조절, 저산소 유도인자 억제제 전처리 방식을 후보 세포의 제조·전처리 공정에 적용해 증식성과 저산소 환경 대응력을 검토할 수 있습니다. 기존 세포치료 플랫폼 전체를 교체하기보다 세포 제조와 전처리 단계의 모듈로 결합하고, 실제 사람 유래 세포와 종양 모델을 이용한 PoC로 성능을 확인하는 방식이 가능합니다.

면역항암 병용요법을 개발하는 바이오·제약 기업

면역관문억제제와 세포치료제를 개발하는 기업은 단일 치료제만으로 반응이 제한적인 환자군에서 종양 미세환경을 함께 개선할 병용 근거가 필요합니다. 메트포민을 활용해 종양세포의 산소 소모와 저산소 상태를 낮추고 γδ T 세포 기능 회복을 지원하는 접근을 병용요법 후보 설계에 적용할 수 있습니다. 보유한 면역항암제 또는 세포치료제의 개발을 유지한 채, 전임상 병용 평가 모듈로 단계적으로 결합할 수 있습니다.

마이크로바이옴 기반 항암 솔루션을 개발하는 기업·기관

마이크로바이옴 기반 항암 솔루션 개발 기업·기관은 특정 균주나 미생물 조성 변화가 치료 반응과 연결되더라도 적응증별 작용 근거와 후보 선별 기준을 확보하기 어렵습니다. 장내 미생물 균주, 면역관문억제제, 영양 환경의 병용 가능성과 Duncaniella dubosii 기반의 진단·예후 예측·후보물질 스크리닝 방법을 뇌종양 프로그램에 적용할 수 있습니다. 미생물 분석 체계와 후보물질 평가 시스템에 바이오마커 분석 모듈로 결합하고, 사람 유래 시료 및 비임상 모델에서 재현성을 검토하는 방식으로 도입할 수 있습니다.

기술 설명

어떤 기술인가요?

뇌종양 면역치료는 암세포를 공격하는 면역세포가 종양 내부의 산소 부족과 면역억제 환경에서 기능을 잃지 않도록 만드는 치료 접근입니다. 본 기술 포트폴리오는 γδ T 세포의 항종양 기능을 회복·지속시키고, 장내 미생물 환경을 활용해 면역치료 반응을 조절하는 뇌종양 치료 기술로 구성됩니다. γδ T 세포를 재자극하거나 Batf3 발현을 높여 증식·체내 지속성과 항종양 기능을 강화하고(특허 1), 저산소 유도인자 억제제로 전처리해 저산소 종양 환경에서의 세포 기능 저하를 완화하며(특허 2), 메트포민으로 종양세포의 산소 소모를 낮춰 γδ T 세포의 기능 회복을 지원하고(특허 3), 특정 장내 미생물과 면역관문억제제를 병용하거나(특허 4), 정상 장내 미생물 군집을 기반으로 치료·진단·예후 예측 후보를 제시하는(특허 5) 기법으로 구성됩니다.

어떤 문제를 해결하나요?

1. 저산소 종양 환경에서의 면역세포 기능 저하

뇌종양은 종양세포의 높은 산소 소모와 뇌-혈관 장벽, 면역억제 기전 때문에 침윤 면역세포가 저산소 상태에 놓이고 항종양 기능이 약해질 수 있습니다. 종양세포의 산소 소모를 낮추거나 γδ T 세포를 저산소 유도인자 억제제로 전처리해, 저산소 환경에서 나타나는 면역세포 탈진·세포사멸과 기능 저하를 완화하는 방식을 제시합니다.

2. 투여 후 짧은 세포 지속성과 제한된 항종양 활성

세포치료에 사용되는 γδ T 세포는 체외에서 충분히 증식하지 않거나 체내 투여 뒤 빠르게 감소하면 종양에 대한 면역반응을 지속하기 어렵습니다. γδ TCR 재자극 배양 또는 Batf3 발현 증대를 통해 세포 증식, 생존, 체내 지속성과 IFN-γ·TNF-α 생성 및 세포독성 관련 기능을 높이는 제조 방식을 제공합니다.

3. 면역관문억제제 단독 반응의 한계

교모세포종을 포함한 뇌종양에서는 면역관문억제제가 T 세포의 공격을 회복시키더라도 종양 주변 환경과 장내 미생물 상태에 따라 충분한 치료 반응이 나타나지 않을 수 있습니다. 특정 장내 미생물 균주·정상 미생물 군집·영양 성분의 변화를 치료 반응과 연결해, 병용치료 설계와 미생물 기반 후보 선별에 활용할 수 있는 기반을 마련합니다.