청소년기 특발성 척추측만증에서 적절한 보조기 및 수술적 치료의 기준을 정립하기 위해, 만곡의 진행에 영향을 미치는 요소들을 명확하게 규명함으로써, 정확한 척추측만증 만곡 진행 예측 인공지능 모델을 개발하고자 함.
청소년기 특발성 척추측만증
인공지능
2
협동|
2011년 4월-2016년 3월
|200,000,000원
척추 결손/질환 재생을 위한 골 이식형 Hybrid 소재 개발
본 과제는 척추 골절 및 질환 재생을 위해 BMP-2/TCP-HA 골 이식재, Infuse Cage, Spinal Implant, 다중 약물방출 생체적합성 골 이식재 및 다중 약물탑재용 고강도 하이브리드 인공지지체를 개발하는 연구임.
연구 목표는 전임상 효능 및 임상 시험 수행, 척추질환 환자 대상 시험과 식약청 허가 신청 준비, in vitro/in vivo 효능·기능성·안정성 평가기술 확립임. 기대 효과는 치료 합병증 감소와 진료비 절감을 통한 보건의료 질 향상, 초고령 사회에서 삶의 질 개선과 골 재생 생체재료 시장 선점 가능성 제공임.
본 과제는 골다공성 골절 및 척추 질환 치료를 위해 BMP-2/TCP-HA 골 이식재와 Infuse Cage, Spinal Implant, 다중 약물방출 Hybrid 골 이식소재를 개발하는 연구임.
연구 목표는 전임상 평가와 임상 시험을 통해 전임상 효능·안정성을 입증하고 식약청 허가 신청을 준비하는 데 있음. 연구 내용은 소동물·대동물 척추질환 모델에서 BMP-2/TCP-HA, Infuse Cage 및 Spinal Implant의 in vitro 기능성 평가, 생체적합성 고분자를 이용한 다중 약물방출 골 이식재 및 세포 접착성 향상 Hybrid 소재의 in vitro·in vivo 효능 평가를 수행하는 것임. 기대 효과는 치료 합병증 감소와 진료비 절감을 통한 보건의료 질 향상, 초고령 사회 삶의 질 개선 및 골 재생 생체재료 시장 선점 가능성임.
본 과제는 척추질환에 적용할 골 이식재와 임플란트를 개발해 골절·결손·재생을 돕는 전임상 평가와 임상시험 준비를 수행하는 연구임.
연구 목표는 BMP-2/TCP-HA 골 이식재 전임상·임상시험, Infuse Cage 및 Spinal Implant 개발, 다중 약물 방출 가능한 생체적합성 골 이식재 및 다중 약물 탑재용 고강도 하이브리드 인공지지체 개발, 강도·안정성·기능성 평가기술 확립에 있음. 기대 효과는 치료 합병증 감소와 진료비 절감을 통한 보건의료 질 향상, 초고령 사회의 삶의 질 향상 및 골 재생 생체재료 시장 선점 가능성임
본 과제는 척추 골절·질환 재생을 위해 BMP-2/TCP-HA 골 이식재와 Infuse Cage, Spinal Implant, 다중 약물방출용 생체적합성 골 이식재, 다중 약물탑재용 고강도 하이브리드 인공지지체를 개발하는 연구임.
연구 목표는 전임상 효능 평가와 임상 시험 준비를 통해 골 이식재의 안정성·기능성 및 강도·기능성 평가기술을 확립하고, 척추 결손/질환 재생용 Hybrid 골 이식소재의 세포 접착성 또는 부착성을 향상하는 데 있음. 기대 효과는 치료 합병증 감소와 진료비 절감으로 보건의료 질 향상 및 골 재생 생체재료 시장 선점, 초고령 사회에서 삶의 질 개선임.