전신 홍반성 루푸스 (Systemic lupus erythematosus, SLE, 이하 루푸스) 자가면역질환에서 ETV5 전사 인자의 기능적 중요성 및 치료 표적으로서의 타당성을 확인하였고, 이에 기반하여 신규 ETV5 저해제 발굴을 통해 부작용이 적은 질환 특이적 치료 기술을 개발하고자 함.
전신 홍반성 루푸스
자가면역질환
여포 보조 T 세포
인공지능 기반 약물 탐색
ETV5 전사인자
2
2025년 3월-2029년 12월
|750,000,000원
뇌면역축 관점에서 후성유전체 편집기반 난치성 뇌질환제어 기술 개발
'신경발달장애에서 후성유전체 조절을 통한 신경염증 치료 전략'신경발달장애는 개인과 사회에 큰 부담을 초래하는 난치성 질환으로, 현재까지 보조적 치료법만 존재하며 효과적인 치료법 개발이 시급함. 최근 연구에서 신경발달장애 환자들에게서 면역 과활성과 신경염증이 공통적으로 발견되었으며, 이는 질환의 주요 병리적 특징으로 주목받고 있음. 그러나 기존 면역 치료제는...
후성유전체 편집
뇌면역축
난치성 뇌질환
자폐증
레트 증후군
3
2024년 4월-2027년 4월
|289,858,000원
Capicua 전사 억제 인자에 의한 수지상 세포 발달과 기능 조절 연구
선천성 면역 반응과 적응성 면역 반응을 매개하는 수지상 세포의 기능에 있어 CIC를 통한 새로운 전사 조절 기전을 이해하며 이를 통해 이들이 갖는 생물학적/생리학적 의미를 규명함. 이를 바탕으로 백신 효능 증진과 패혈증에 대한 새로운 치료의 방향성을 제시함.
수지상 세포
패혈증
톨유사수용체
백신
항원
4
2023년 8월-2033년 2월
|6,097,969,000원
바이오미래기술혁신연구센터
본 연구진은 생체막 엔지니어링을 통한 신개념 유전자·세포치료제 원천기술 개발을 연구의 목표로 함. 현 유전자·세포치료제의 한계를 극복하기 위한 생체막, 세포내소기관 (Organelle) 엔지니어링 기술, 세포외 (Ex-vivo) 막 전달기술, 생체 내 (in-vivo) 막전달 기술 개발을 통해 면역, 암, 중추신경계 질환 등의 치료를 위한 신 개념의 유전자...
생체막
세포소기관
전달체
유전자 세포 치료제
항암
5
2023년 8월-2033년 2월
|5,700,000,000원
바이오미래기술혁신연구센터
본 연구진은 생체막 엔지니어링을 통한 신개념 유전자·세포치료제 원천기술 개발을 연구의 목표로 함. 현 유전자·세포치료제의 한계를 극복하기 위한 생체막, 세포내소기관 (Organelle) 엔지니어링 기술, 세포외 (Ex-vivo) 막 전달기술, 생체 내 (in-vivo) 막전달 기술 개발을 통해 면역, 암, 중추신경계 질환 등의 치료를 위한 신 개념의 유전자...