항체-펩티드 라이브러리 스크리닝과 생체제조 표면 플랫폼 연구

Antibody and peptide library screening with bio-manufacturing surface platform

연구 내용

항체 라이브러리에서 얻은 펩티드 모사체로 MAO-A/B, RNase, MCT-1 등 표적 억제 후보를 선별하고, 기능화 필름으로 하이브리도마 항체 생산을 증강하는 연구

본 연구는 항체 라이브러리에서 선별된 Fv 기반 결합 서열을 바탕으로 모사체(mimotope) 펩티드를 설계하고, 세포 기반 효소 활성 억제 및 수용체 결합 가능성을 검증하는 스크리닝 전략을 수행합니다. MAO-A/B 및 RNase 관련 표적에 대해 세포 독성/활성 데이터를 비교하고, 결합 부위를 도킹 시뮬레이션으로 보강해 후보 표적 상호작용 영역을 제안합니다. 또한 MCT-1 억제 후보를 세포 및 유세포분석 기반으로 스크리닝합니다. 나아가 하이브리도마 배양용 기능화 파릴렌 필름을 도입해 표면 거칠기·친수성·화학 기능기 변화가 항체 생산량과 발현 유전자에 미치는 영향을 정량적으로 평가합니다. 범-코로나 바이러스 치료제 과제에서는 서열보존적 타겟을 겨냥한 펩티드 치료제 개발 방향을 함께 추진합니다.

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1건

연구 흐름

초기에는 항체 라이브러리 기반 선별을 통해 효소 표적(MAO-A/B, RNase)과의 상호작용에 관여하는 펩티드 모사체를 도출하고, 세포 실험에서 억제 효율을 비교하는 방식으로 플랫폼을 정립했습니다. 이후에는 모사체의 작용 기전 추정을 위해 도킹 시뮬레이션을 결합하고, 수용체 발현 세포를 활용해 표적 결합과 기능 억제를 동시에 확인했습니다. 최근에는 MCT-1과 같은 새로운 표적 억제 후보 스크리닝을 확장했으며, 동시에 파릴렌 표면 기능화를 통해 항체 생산 공정의 생산성과 관련 유전자 발현을 조절하는 연구로 확장했습니다. 2025년부터는 펩티드 기반 범-코로나 치료제 개발 과제를 통해 후보 물질 개발의 적용성을 넓히고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

MAO-A 억제 후보 스크리닝
MAO-B 억제 후보 스크리닝
RNase 억제 펩티드 개발
MCT-1 억제 후보 발굴
도킹 기반 결합 부위 예측
하이브리도마 항체 생산 최적화
기능화 파릴렌 표면 공정
항체 생산 공정 지표 설정
펩티드 치료 후보 리드 도출
표적 결합-기능 검증 워크플로우