난소암 치료, 특히 PARP 억제제의 최근의 발전은 재발 없는 기간을 현저히 향상시켜 치료 패러다임을 전환하고 BRCA 변이 또는 HRD (상동 재조합 결핍, homologous recombination deficiency) 환자에서 치료 성공률을 높였다. 그러나 상당수의 경우에서 재발이 발생하며, 유방암과 같은 다른 여성 암에 비해 장기 생존율이 더 불량해지는 결과를 초래한다. 본 종설은 난소암에서 유전자 치료를 위한 아데노부속바이러스(adeno-associated virus, AAV) 벡터의 잠재력을 탐색하고, 표적 세포 및 표적 유전자를 기준으로 유전자 치료 전략을 범주화하여 난소암 치료에 가장 효과적인 접근법을 규명하고자 한다. 구체적으로, 항혈관신생과 면역 조절과 같은 전략을 검토하면서, 난소암의 진행을 억제하기 위한 유전자 보충(gene supplementation) 전략에 주목한다. AAV 캡시드 설계의 혁신은 이제 특정 표지자로 확인되는 난소암 줄기세포(CSCs)로의 표적 전달을 가능하게 하여, 표적 전달에 초점을 맞춘 접근을 제공한다. 또한 DNA 서열 분석 기술을 활용하면 치료 유전자를 AAV 벡터에 식별하고 통합하는 데 도움이 되어, 난소암 유전자 치료를 위한 새로운 가능성을 시사한다.

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