목적: 폐 아스페르길루스증(Pulmonary aspergillosis, PA)은 특히 면역저하 환자에서 상당한 치료적 도전 과제를 제시하며, 경구 및 정맥 투여와 같은 기존의 전신 치료는 흔히 제한된 효능과 증가된 이상반응을 초래한다. 본 연구는 나노입자-미립자(nanoparticles-in-microparticles, NIM) 시스템 내에서 흡입용 이트라코나졸(itraconazole, ITZ) 제형의 개발 및 평가에 초점을 두었다. 방법: 폴리비닐알코올 500(Polyvinyl alcohol 500, PVA)은 다양한 농도로 사용되었으며, 습식 비드 밀링 및 분무건조 과정 모두에서 안정제로서 핵심적인 역할을 수행하여 약물 방출과 공기역학적 성능을 향상시켰다. PVA 비율이 폐 점액으로의 약물 침투와 폐 방어 기전과의 상호작용에 미치는 영향을 시험관 내(in-vitro) 시뮬레이션을 통해 철저히 조사하였다. 결과: 갈락토만난(galactomannan) 수준의 감소, 폐 조직에서의 진균 성장 억제, 생존율 증가로 확인되었다. 중요하게도, 경구 투여에 비해 폐로 전달된 ITZ는 알라닌 아미노전이효소(alanine aminotransferase, ALT) 및 알칼리성 포스파타아제(alkaline phosphatase, ALP)를 포함한 간독성 지표를 유의하게 감소시켰다. 결론: NIM 기술에 PVA를 통합함으로써 폐 표적화와 약물 방출이 개선될 뿐 아니라 전신 독성이 최소화되었으며, 이는 아스페르길루스증과 같은 호흡기 진균 감염의 치료에서 나노입자 기반 흡입 시스템의 잠재력을 시사한다. 본 연구 결과는 폐 적용을 위한 NIM 기반 약물 전달 시스템에서 제형, 안정성 및 치료 효능에 있어 PVA의 핵심적 역할을 강조하며, 호흡기 약물 전달에서 나노입자 기술의 활용을 진전시킨다.

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