Inhalation-Based Pulmonary Drug Delivery and PK/PD Formulation Research
연구 내용
폐질환 치료 약물을 흡입 투여용 나노/미세 제형으로 설계하고, 점액 장벽 및 폐 분포를 고려한 전달 효율과 PK/PD를 규명하는 연구
폐 점액과 세포 장벽을 고려하여 약물의 전달 효율을 높이는 흡입 제형 연구를 수행합니다. deep eutectic solvent 기반 나노에멀전, spray drying 및 high-energy bead milling으로 제조한 흡입용 미세분말, PEG 코팅 또는 cell-penetrating peptide 결합을 통한 mucus-penetrative polymeric micelle을 설계합니다. 제형의 물성은 분산 상태, 입자 특성, 분무/에어로졸화 특성 중심으로 확인하고, in vitro 방출 및 점액/세포 침투 평가와 함께 in vivo 폐 분포 및 PK/PD로 성능을 검증합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
5편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
0건
연구 흐름
초기에는 pirfenidone의 흡입 투여 효율을 높이기 위한 제형화 전략을 구축하고, 폐 경로 투여 시 약물 노출과 약효가 향상되는지 PK/PD 기반으로 확인하는 연구를 수행했습니다. 이후 spray drying 및 고에너지 bead milling 공정을 적용하여 흡입용 미세입자의 제조 가능성과 약물 전달 특성을 확장했습니다. 최근에는 점액 관통을 위한 PEG 코팅 및 CPP-PEG 접합을 활용한 고분자 미셀을 도입하여 호흡기 표적 전달을 정밀하게 평가하는 방향으로 심화되었습니다. 동시에 nafamostat mesylate의 폐 내 전달과 잔류 시간 최적화를 병행했습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Inhaled deep eutectic solvent based-nanoemulsion of pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis
<i>In vivo</i> pharmacokinetic and pharmacodynamic study of co-spray-dried inhalable pirfenidone microparticles in rats
Mucosal Penetrative Polymeric Micelle Formulations for Insulin Delivery to the Respiratory Tract
Co-Spray Dried Nafamostat Mesylate with Lecithin and Mannitol as Respirable Microparticles for Targeted Pulmonary Delivery: Pharmacokinetics and Lung Distribution in Rats
In vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic study of inhalable pirfenidone microparticles prepared via high-energy bead milling