배경: 흔히 사용되는 정맥 마취제인 프로포폴이 유방암 종양 미세환경에 미치는 영향은 아직 충분히 이해되지 않았다. 본 연구는 유방암 세포에서 프로포폴이 자연살해세포(NK)군 2, 구성원 D(NKG2D) 리간드 발현, 기질 금속단백질분해효소(MMP) 매개 면역 회피, 그리고 NK 세포 매개 세포독성에 미치는 영향을 조사하였다. 방법: 서로 다른 수용체 아형을 대표하는 3종의 사람 유방암 세포주를 대상으로 하였다. 즉, MCF-7(에스트로겐 수용체- 및 프로게스테론 수용체 양성), MDA-MB-453(사람 표피성장인자수용체 2 양성), HCC-70(삼중음성)이다. 세포는 0 μg/ml(대조군; C), 4 μg/ml(P4), 8 μg/ml(P8)의 프로포폴 농도로 처리하였다. 평가는 NKG2D 리간드의 mRNA 및 단백질 발현, NK 세포 세포독성, MMP-1 및 MMP-2의 단백질 수준, 그리고 용해성 NKG2D 리간드 농도를 포함하였다. 결과: MCF-7 및 HCC-70 세포주에서 프로포폴은 농도 의존적으로 NKG2D 리간드의 mRNA 및 단백질 발현을 상향조절하여 NK 세포 매개 용해를 증가시켰다. 반면, MDA-MB-453 세포주에서는 프로포폴이 NKG2D 리간드의 mRNA 및 단백질 발현을 하향조절하여 NK 세포 매개 용해가 감소하였다. 모든 수용체 아형에 걸쳐 프로포폴은 MMP-1 또는 MMP-2의 발현이나 용해성 NKG2D 리간드 농도에는 영향을 미치지 않았다. 결론: 본 연구 결과는 프로포폴이 유방암 세포주에서 NK 세포 매개 면역감시 작용에 대해 수용체 아형 의존적인 효과를 나타내며, 이는 MMP 발현 또는 이들의 단백질분해 활성 변화보다는 NKG2D 리간드의 전사 변화에 의해 매개될 가능성을 시사한다.

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