배경: ALS의 진행에서 유전자. 방법: 유전자. 검증 코호트(n=132)는 질병 진행 속도와 생존 시간을 예측하기 위한 miR-214의 임상적 사용 가능성을 평가하는 데 사용되었다. 결과: 발견 코호트에서 miR-214 수준은 빠르게 진행하는 ALS 참여자의 혈장과 iMGs에서 증가하였다. 이 결과는 다른 132명의 ALS 참여자와 30명의 연령-일치 건강한 지원자를 포함한 코호트에서 검증되었다. 혈장 miR-214 수준은 질병 진행, 중증도 및 생존과 상관관계를 보였으며, 빠르게 진행하는 ALS와 느리게 진행하는 ALS를 구별하였다. 또한 miR-214 수준은 혈장 신경섬유소 경쇄(light chain; NfL) 및 뇌척수액의 염증성 사이토카인과도 상관관계를 보였고, 증가된 NfL 및 단핵구 유인 단백질 1(monocyte chemoattractant protein 1; MCP-1)과의 구체적인 연관성을 나타냈다. 생존 예측의 정확도는 miR-214 수준을 NfL 또는 MCP-1 수준과 함께 고려할 때 향상되었다. 결론: 혈장 miRNA-214는 ALS의 진행 및 예후를 예측하기 위한 새로운 바이오마커로 사용될 수 있다.

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