Vascular regeneration via direct reprogramming and progenitor fate engineering
연구 내용
허혈 환경에서 혈류 회복과 혈관 안정화를 유도하기 위해 직접전환 내피·주변세포 성격을 갖는 세포를 구축하고, 환자 유래 hiPSC 기반 기능을 비교 검증하는 연구
혈관 재생에서 모세혈관 수준을 넘어 더 안정적인 혈관 형성과 기능을 확보하기 위해, 직접전환과 발생 유래 전구세포 개념을 결합합니다. 정의된 조건에서 사람 섬유아세포를 수축성 vascular smooth muscle cell로 전환한 뒤, 동물 허혈 모델에서 혈류 회복과 혈관벽 통합, 주변세포 기반 안정화 효과를 평가합니다. 아울러 환자 유래 hiPSC에서 유래한 내피세포의 기능 차이를 분자·세포 수준에서 비교하고, 내피 기능 장애와 관련된 신호경로(YAP 등) 조절을 통해 기능 회복 가능성을 탐색합니다. 발생 단계의 CX3CR1+ 전구세포 계통 추적을 통해 심장 내 세포 운명과 분화 가능성을 정리하는 연구 흐름도 병행합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
3건
연구 흐름
초기에는 세포치료가 혈관 재생에 미치는 효과가 주로 관류 변화에 머무르는 한계를 확인하고, 주변세포를 포함하는 혈관 안정화 전략을 설정했습니다. 이후에는 직접전환 기반의 수축성 SMC 생성과 기능 평가를 통해 in vivo 네오바스큘러라이제이션의 품질을 개선하는 방향으로 확장했습니다. 동시에 PAD 환자 유래 hiPSC-EC의 특성과 자가세포치료 적용 가능성을 검증하고, 내피 기능장애의 조절 경로를 탐색했습니다. 최근에는 CX3CR1+ 전구세포의 발생 기원과 성체 기여를 추적해 전구세포 기반 재생 전략의 근거를 보강하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Novel Directly Reprogrammed Smooth Muscle Cells Promote Vascular Regeneration as Microvascular Mural Cells
Rescue of EndMT-associated endothelial dysfunction by modulating the YAP pathway
Abstract 4140883: Human iPSCs and Human iPSC-Endothelial cells Derived from PAD Patients and Healthy Donors Have Similar Characteristics and Potency: Implications for Autologous Cell Therapy in Peripheral Artery Disease
Epiblast-derived CX3CR1+ progenitors generate cardiovascular cells during cardiogenesis
Author Correction: Epiblast-derived CX3CR1+ progenitors generate cardiovascular cells during cardiogenesis
Generation of Red Blood Cells from Human Pluripotent Stem Cells—An Update
관련 프로젝트
구분
제목
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