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혈관 재생을 위한 직접전환 내피·평활근 세포 및 발생 유래 전구세포 활용 연구

Vascular regeneration via direct reprogramming and progenitor fate engineering

연구 내용

허혈 환경에서 혈류 회복과 혈관 안정화를 유도하기 위해 직접전환 내피·주변세포 성격을 갖는 세포를 구축하고, 환자 유래 hiPSC 기반 기능을 비교 검증하는 연구

혈관 재생에서 모세혈관 수준을 넘어 더 안정적인 혈관 형성과 기능을 확보하기 위해, 직접전환과 발생 유래 전구세포 개념을 결합합니다. 정의된 조건에서 사람 섬유아세포를 수축성 vascular smooth muscle cell로 전환한 뒤, 동물 허혈 모델에서 혈류 회복과 혈관벽 통합, 주변세포 기반 안정화 효과를 평가합니다. 아울러 환자 유래 hiPSC에서 유래한 내피세포의 기능 차이를 분자·세포 수준에서 비교하고, 내피 기능 장애와 관련된 신호경로(YAP 등) 조절을 통해 기능 회복 가능성을 탐색합니다. 발생 단계의 CX3CR1+ 전구세포 계통 추적을 통해 심장 내 세포 운명과 분화 가능성을 정리하는 연구 흐름도 병행합니다.

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연구 흐름

초기에는 세포치료가 혈관 재생에 미치는 효과가 주로 관류 변화에 머무르는 한계를 확인하고, 주변세포를 포함하는 혈관 안정화 전략을 설정했습니다. 이후에는 직접전환 기반의 수축성 SMC 생성과 기능 평가를 통해 in vivo 네오바스큘러라이제이션의 품질을 개선하는 방향으로 확장했습니다. 동시에 PAD 환자 유래 hiPSC-EC의 특성과 자가세포치료 적용 가능성을 검증하고, 내피 기능장애의 조절 경로를 탐색했습니다. 최근에는 CX3CR1+ 전구세포의 발생 기원과 성체 기여를 추적해 전구세포 기반 재생 전략의 근거를 보강하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 허혈성 질환 세포치료 전임상 지표
  • 환자 유래 hiPSC 기반 자가세포치료 설계
  • 수축성 SMC 기반 혈관 안정화 전략
  • 내피 기능 장애 조절 타깃 탐색
  • 주변세포-내피 상호작용 기반 기능 평가
  • 혈류 회복 효능 비교 분석 체계
  • 발생 유래 전구세포 운명 조절 가설
  • 혈관 재생용 세포 제조 공정 최적화
  • 세포치료 독성 및 기능 품질 관리
  • 재생의학용 멀티셀룰러 분석 플랫폼

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