● RBC-모방 마이크로비드를 이용한 COVID-맞춤형 응집에세이 기술 및 신속 저해제 효능 평가기술 개발: 인플루엔자 바이러스의 서브타입, 특성 및 역가에 대한 정보를 얻을 수 있는 강력한 분석법인 기존의 적혈구-응집 에세이의 제한된 안정성, 재현성, 타겟범위 등의 한계점을 극복하고, COVID에 확장적용 가능한 COVID-맞춤형 신속 응집-기반 에세이 ...

● RBC-모방 마이크로비드를 이용한 COVID-맞춤형 응집에세이 기술 및 신속 저해제 효능 평가기술 개발: 인플루엔자 바이러스의 서브타입, 특성 및 역가에 대한 정보를 얻을 수 있는 강력한 분석법인 기존의 적혈구-응집 에세이의 제한된 안정성, 재현성, 타겟범위 등의 한계점을 극복하고, COVID에 확장적용 가능한 COVID-맞춤형 신속 응집-기반 에세이 ...

본 과제는 바이오헬스산업의 실제 수요를 반영해 혁신인재를 적기 양성하는 교육 체계 구축 연구임. 연구목표는 바이오헬스산업 수요 적기 반영을 위한 차세대 바이오헬스산업 혁신인재 양성임. 핵심 연구내용은 산학연 협력 체계 구축 및 강사진·교육 시설·장비 인프라 확보, 산업 특화 교육과정 개발·운영, 현장실습·인턴쉽·산학프로젝트 연계, 취업 지원 프로그램 운영 및 홍보와 학부-대학원 연계임. 기대효과는 바이오헬스산업계 수요에 기반한 학사인력 지속적 양성 및 공급을 위해 대학교육 시스템 체질 개선 달성임.

(1) 바이러스-특이적 자기조립성 당펩타이드 합성: 선천면역계 항균펩타이드 중 항바이러스 활성을 갖는 지질막-파괴 펩타이드(defensin, LL37 유래 5-15mer)를 선정하고 바이러스-특이적 결합특성, 항바이러스활성 및 향후 생체 안정성 강화를 위해 펩타이드 N-, C- 양쪽 말단에 각각 (a) 시알산 또는 헤파린 등의 당, (b) 리피드(지방산 C16-C18)를 결합함. 시알산 및 헤파린은 인플루엔자, 코로나바이러스의 숙주세포 부착에 핵심적인 역할은 하는 강글리오사이드, 헤파란설페이트에 포함되거나 구조가 유사한 올리고당으로서 바이러스-특이적 결합특성을 부여할 수 있음. 또한 이 당펩타이드의 말단을 lipidation하여 나노구조로 자기조립화하면 항바이러스 펩타이드의 국소농도를 증가시켜 항바이러스 활성을 강화할 수 있으며, protease에 의한 생체분해 안정성 문제를 해결할 수 있음. (2) 자기조립성 당펩타이드 소재의 나노자기조립체(sGP) 변환기술 연구: 합성된 자기조립성 당펩타이드 용액을 (a)가열/냉각, (b)pH-조절, (c)음이온성 생체고분자(예: 헤파린) 용액과의 혼합 등의 방법을 이용하여 나노구조체 변환 연구를 수행함. 자기조립 나노구조체의 사이즈, 형태(morphology)를 분석함으로써 자기조립조건에 따른 나노구조체 생성원리를 이해하고 sGP (나노입자형, 나노섬유형) 변환기술을 확립함. (3) sGP의 세포독성, 효소 안정성, 바이러스 결합 특성 연구: 자기조립성 당펩타이드와 이로 이루어진 자기조립체의 안전성, 안정성을 평가하기 위해 세포독성 에세이, protease에 대한 안정성, 분산 안정성 평가를 수행함. 또한 이들 물질의 바이러스(인플루엔자 A 바이러스, SARS-CoV-2 pseudovirus) 지질막과의 결합특성을 연구함. 기존의 지질막 상호작용 항균펩타이드와 세포독성, 안정성, 바이러스 결합특성을 종합적으로 비교 평가후 향상된 특성을 갖는 후보군 2종 이상을 선별함. (4) 당펩타이드 나노자기조립체(sGP)의 in vitro 항바이러스 효능 검증: 당펩타이드 나노자기조립체(sGP)의 인플루엔자 A 바이러스(IAV), SARS-CoV-2 pseudovirus(pseudoCovid)에 대한 in vitro 항바이러스 활성을 감염 저해 에세이를 이용하여 분석함. 펩타이드의 시퀀스, 나노구조체 크기, 형태 등의 구조적 요인과 그에 따른 항바이러스 활성 간의 상관관계를 도출함으로써 당펩타이드 나노자기조립체 기반 항바이러스제 설계의 핵심요소를 이해함. 소재의 생화학적 특성, 항바이러스 효능을 종합적으로 평가하여, 향후 in vivo 연구에 적용할 후보소재를 도출함.