목적: )-유도 저산소 C2C12 마우스 근아세포 배양. 재료 및 방법: 분자 신호 전달 연구를 위해 웨스턴 블로팅, 실시간 PCR, 유세포분석을 사용하였으며, 세포 과정 분석을 위해 MTT 분석과 ChIP 분석을 추가로 수행하고, 연관하여 코멧 분석도 함께 사용하였다. 주요 결과: -유도 산화 스트레스는 NRF2/HO-1 매개 세포 생존 경로의 활성화를 유발하는 동시에 DNA 복구의 억제를 초래하였고, 이 두 가지 현상은 MSM에 의해 모두 차단되었다. 의의: MSM은 동물과 인간 모두에서 저산소증의 영향을 감소시키기 위한 후보 약물로 고려될 수 있음을 제안한다.

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