초록NFS.V⁺ 동계 쌍생생쥐(congenic)에서 새로 확인된 형질세포종(plasmacytoma)의 조직학적 특징과 유전자 발현 프로파일을, IL6 전이 형질(trasgenic) 마우스, Fasl 돌연변이, SJL-β2M^−/− 마우스의 형질세포종과 비교하였다. NFS.V⁺ 종양은 고등급/역형성, 중등급/혈장아세포성(plasmablastic), 저등급/형질세포성(plasmacytic) 사례가 겹치는 형태학적 스펙트럼을 이루었으며, 이는 사람의 다발골수종(multiple myeloma) 및 형질세포종의 일부 하위군과 유사하였다. 가장 흔한 종양인 혈장아세포성 형질세포종에 대해 마이크로어레이 및 면역조직화학적 분석을 수행한 결과, 이들은 면역모세포성 림프종(immunoblastic lymphomas)과 가장 밀접한 관련을 보였고, <i>Fasl</i> 돌연변이 및 SJL 마우스의 형질세포종과는 덜 관련되었으며, <i>IL6</i> 전이 마우스의 형질세포성 형질세포종(plasmacytic plasmacytomas)과는 가장 덜 관련된 것으로 나타났다. 혈장아세포성 종양은 혈장세포성 형질세포종에서는 관찰되지 않는 T 세포, 자연살해세포(natural killer cells), 대식세포(macrophages)의 유전자 서명과 연관된 염증성 환경에서 발생하는 듯하였다. NFS.V⁺ 및 SJL-β2M^−/− 마우스의 혈장아세포성 형질세포종은 <i>Myc</i> 또는 T(12;15) 전좌의 구조적 이상을 보이지 않았으며, 형질전이(transgenic) 및 프리스탄(pristane) 유도 형질세포종에서의 흔한 특징인 <i>Myc</i>의 고수준 발현도 나타내지 않았다. 이러한 결과는 사람의 다발골수종에서와 마찬가지로, 이들 종양의 병인에는 <i>Myc</i>-비의존적(transformations) 변환 경로가 기여함을 시사한다. 또한 이들 결과는 마우스와 사람의 형질세포 신생물(plasma cell neoplasms)이 유사한 정도의 복잡성을 지님을 보여준다. 이전에 균질하다고 여겨졌던 마우스 형질세포종은, 형질세포의 종양유발 변환(oncogenic mechanisms)과 관련해서는 사람의 대응물과 마찬가지로 다양한 양상을 보일 수 있다. 사람의 다발골수종 하위유형과 가장 밀접하게 관련되는 특정 유형의 마우스 형질세포종을 선택하는 것은, 해당 인간 질환의 치료를 위한 약물의 전임상 시험에서 새로운 기회를 제공할 수 있을 것이다. [Cancer Res 2007;67(6):2439–47]

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