초록NFS.V⁺ 동계( congenic ) 마우스에서 새로 확인된 형질세포종(plasmacytoma)의 조직학적 특징과 유전자 발현 프로파일을, IL6 형질전환(transgenic) 마우스, Fasl 돌연변이(mutant) 마우스, 그리고 SJL-β2M^−/− 마우스의 형질세포종과 비교하였다. NFS.V⁺ 종양은 고등급/역형성(high-grade/anaplastic), 중간등급/형질모세포성(intermediate-grade/plasmablastic), 및 저등급/형질세포성(low-grade/plasmacytic) 사례의 겹치는 형태학적 스펙트럼을 포함하였으며, 사람의 다발골수종 및 형질세포종의 일부 아형과 유사성을 보였다. 마이크로어레이 및 면역조직화학적 분석에서, 가장 흔한 종양인 형질모세포성 형질세포종(plasmablastic plasmacytoma)이 발현하는 유전자들을 살펴본 결과, 이들은 면역모세포성 림프종(immunoblastic lymphomas)과 가장 밀접하게 관련되어 있었고, Fasl 돌연변이 및 SJL 마우스의 형질세포종과는 그보다 덜했으며, IL6 형질전환 마우스의 형질세포성(plasmacytic) 형질세포종과는 가장 적게 관련되어 있었다. 형질모세포성 종양은 형질세포성 형질세포종에서는 관찰되지 않는 T 세포, 자연살해세포(natural killer cells), 및 대식세포(macrophages)와 관련된 유전자 서명(gene signatures)을 동반하는 염증성 환경에서 발달하는 것으로 보였다. NFS.V⁺ 및 SJL-β2M^−/− 마우스의 형질모세포성 형질세포종은 Myc 또는 T(12;15) 전좌(translocations)에서 구조적 변화를 보이지 않았고, 형질전환 및 프리스탄(pristane) 유발 형질세포종(transgene- 및 pristane-induced plasmacytomas)의 일반적 특징인 Myc의 높은 수준 발현도 나타내지 않았다. 이러한 결과는 사람의 다발골수종에서와 마찬가지로, Myc 비의존성(Myc-independent) 전환(transformation) 경로가 이들 종양의 병인에 기여함을 시사한다. 또한 이러한 결과는 마우스와 사람의 형질세포 종양이 유사한 수준의 복잡성을 가진다는 점을 제안한다. 이전에는 동질적(homogeneous)으로 간주되었던 마우스 형질세포종은, 형질세포 전환의 종양발생 기전과 관련하여 인간의 대응 아형만큼이나 다양할 수 있다. 사람의 다발골수종 아형과 가장 밀접하게 연관되는 특정 유형의 마우스 형질세포종을 선택하는 것은, 이 질환의 치료를 위한 약물의 전임상 시험(preclinical testing)에 새로운 기회를 제공할 수 있다. [Cancer Res 2007;67(6):2439–47]

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