면역관문억제제(immune checkpoint inhibitors, ICIs)에 의한 암 면역치료는 면역계가 암세포를 공격하도록 자극함으로써 항종양 반응에 작용한다. 그러나 이 강력한 치료는 높은 치료 비용과 제한된 효능으로 인해 저해된다. 본 연구에서는 N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid 및 항체 결합 단백질(Protein A)로 구성된 항체-접합 나노젤(ANGel)의 개발이 두 가지 ICI 단클론항체(mAbs)(세포독성 T-림프구 관련 항원 4 및 programmed death ligand-1 mAbs)의 효능을 증강시킨다는 점을 보여준다. 단클론항체(mAb) 단독 치료와 비교할 때, mAbs와 표면 접합된 이특이성(bispecific) ANGel로 치료하는 경우, 시험관 내에서 Michigan Cancer Foundation-7(MCF-7) 및 M D Anderson-Metastatic Breast-231(MDA-MB-231) 유방암 세포의 생존이 현저히 감소할 뿐 아니라, 생체 내에서 4T1-luciferase-2 유래 동소(orthotopic) 동계(syngeneic) 종양의 종양 부담도 유의하게 감소시킨다. 또한 이특이성 ANGel은 삼중음성 유방암 동물에서 생존을 연장하는 데 있어 기존의 치료보다 더 강력하다. 다른 공학적 이특이성 항체에 비해 이특이성 ANGel이 갖는 장점은 여러 항체를 빠르고 용이하게 연결할 수 있다는 적응성 때문일 뿐만 아니라, 피하로 전달된 종양 부위에서 항암 효과를 지속적으로 유지할 수 있는 능력에서도 기인한다. 이러한 발견은 암 면역치료에 중요한 함의를 제공하며, 고형암을 치료하기 위한 새로운 패러다임을 연다.

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