Engineering T cell receptor fusion proteins using nonviral CRISPR /Cas9 genome editing for cancer immunotherapy
Runzhe Shu, Maree V. Hammett, Vera J. Evtimov, Aleta Pupovac, Nhu‐Y Nguyen, Rasa Islam, Junli Zhuang, S P Lee, Tae‐hun Kang, Kyujun Lee, Ian C. T. Nisbet, Peter J. Hudson, Jae‐Young Lee, Richard L. Boyd, Alan Trounson
IF 6.1 (2023) Bioengineering & Translational Medicine
초록
효과기 기억 T 세포를 나타냈으며, 시험관 내 및 생체 내에서 항종양 활성을 보였다. 또한 이중 표적 FP T 세포는 다른 CD3 아단위와 CD28에 scFv를 통합함으로써 생성되었다. 바이러스 기반 방법에 비해, 본 방법은 암 면역치료를 위한 종양 표적 수용체를 가진 T 세포를 생성하는 대안적이고 다용도적인 방법으로 활용될 수 있다.
*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.
키워드
Chimeric antigen receptorGenome editingBiologyT-cell receptorCancer immunotherapyCD8T cellMolecular biologyCD28Fusion protein