자가포식-리소좀 경로 조절을 통한 신경독성 완화 메커니즘 연구

Mechanistic Study of Neurotoxicity Alleviation via Autophagy-Lysosome Pathway Modulation

연구 내용

자가포식 및 리소좀 관련 전사·표지 경로를 조절하여 변이 단백질 유발 신경독성을 완화하는 메커니즘 연구

신경퇴행성 병리에서 자가포식-리소좀 축의 기능 저하가 신경독성과 연결되는 점에 주목하여, 편집 기반 조절이 관련 경로의 활성 상태를 변화시키는지 분석합니다. TFEB 및 LAMP1 등 리소좀·전사 조절 지표와 병리성 스트레스 반응을 함께 관찰하고, 신경세포의 생존 및 기능성 지표 변화를 연계해 해석합니다. 2D와 3D 조건을 비교함으로써 경로 조절이 미세환경에 의해 달라지는 양상을 정량적 관찰 체계로 구축하는 차별성을 갖습니다.

관련 프로젝트

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연구 흐름

처음에는 ZKSCAN3 표적 편집 전후의 자가포식 및 리소좀 관련 분자 지표 변화를 확인하여, 병리 조절 경로의 존재를 검증했습니다. 이후 TFEB 중심의 전사 조절 관점과 LAMP1 기반 리소좀 상태 평가를 병행하여 경로 단계별 변화를 정리했습니다. 3D 세포 배양으로 전환한 뒤에는 신경독성 표현형이 경로 활성과 동행하는지 재현성을 확보하고, 2025년 이후에는 질환별 기전 비교를 위한 실험 프레임을 확장하는 연구를 수행했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

자가포식-리소좀 축 기반 치료 타깃 검증
편집 기반 경로 활성도 평가 프로토콜
신경독성 바이오마커 기반 약효 판정
질환 단계별 경로 이상 패턴 도출
3D 병리 모델에서의 기전 비교
전사 조절 축 표적 약물 후보군 도출
복합 치료 전략의 기전 연결 데이터
기술이전 가능한 분석 워크플로
병리-경로-표현형 매핑 체계
비침습적 추적용 분자표지 탐색