) 마우스에 CD19 CAR-tTRII-I7R-T 세포를 처리하여 생체 내 항종양 효과를 분석하였다. 시험관 내에서 CD19 CAR-tTRII-I7R-T 세포는 rhTGF-β1의 존재 하에 대조군에 비해 인산화된 SMAD2의 수준이 더 낮았으며 표적 특이적 세포독성이 더 높았다. 동물 모델에서는 CD19 CAR-tTRII-I7R-T 세포를 투여받은 마우스의 전체 생존기간과 무재발 생존기간이 대조군에 비해 유의하게 더 길었다. 이러한 결과는 CD19 CAR-tTRII-I7R-T 세포 치료가 B세포 림프종에 대해 장기간 지속되며 TGF-β 내성인 항종양 효과를 제공하는 새로운 전략임을 강하게 시사하며, 궁극적으로 임상적 효능을 향상시킬 수 있을 것으로 보인다.

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