T 세포 및 T 세포 면역수용체 중 면역글로불린과 ITIM 도메인을 갖는 분자, CD226, CD96과 같은 유도된 PVR 리간드가 존재한다. 그러나 PVR로 처리한 뒤 CTL 반응이 감소하였고, 인터페론-γ, 종양괴사인자-α, 인터루킨(IL)-2, IL-6 및 IL-10의 분비는 유의하게 억제되었다. 반면, PVR을 녹다운하자 이러한 사이토카인의 생성이 증가하여 PVR의 면역억제 기능을 보여주었다. 항-PVR 항체를 사용하여 PVR을 억제하면 면역세포 침윤을 증가시킴으로써 4T1 종양의 성장이 억제되었다. 이러한 결과는 TNBC에서의 PVR의 역할에 대한 새로운 통찰을 제공하며, 유방암에서 T 세포 매개 면역치료를 위한 표적으로서의 잠재력을 강조한다.

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