◎ 렌티바이러스 벡터를 이용한 단일 또는 다중 유전자 도입 시스템 확립 및 최적화 ?최적의 렌티바이러스 벡터 개발 ?GMP 제조공정 (패키징, 정제, 농축 등) 및 QC 시험법 확립 ◎ 면역억제인자-저항성 CAR T 세포의 메커니즘 규명 ?면역억제인자(immunecheckpoint)에 의한 내성 기전 규명 ?PD-L1, TGF-β 등의 면역억제인자 극복 및 강화된 CAR T 세포의 메커니즘 규명 ◎ Human CAR T 세포의 GMP 공정 개발 ?GMP 시스템 구축 ?임상용 CAR T에 대한 공정도 개발 ◎ 렌티바이러스 생산 시스템 구축 ?임상진입을 위한 렌티바이러스 제조법 및 기준및시험법 확립 ◎ 임상시험 진입을 위한 IND filing

본 과제는 성숙 수지상세포 치료제의 성능을 높이기 위해 특이 마커를 찾고, 그 마커가 면역반응을 어떻게 조절하는지 규명하는 연구임. 연구 목표는 Enpp2 발현양상 확인, Enpp2 knock-down에 따른 면역반응 및 면역조절 메커니즘 규명, Enpp2 recombinant protein 첨가에 따른 기능 향상 확인, Enpp2 이외 후보 특이 마커 발굴임. 핵심 연구내용은 수지상세포 제조 후 immunophenotype·cytokine 분비능·phagocytic effect·T cell proliferation, RNAi 기반 유전자 억제, NF-kB/Erk/p38/JNK signaling 분석, microarray 및 Real Time PCR/FACS 기능검증임. 기대효과는 유전자 발현 기준의 빠른 세포 분류, 임상시험용 QC point 확보, 면역관용/면역증진 기전 구체화 및 치료제·진단 마커로의 파급효과임.

본 과제는 세포결합 촉진 신소재로 표피 케라틴세포와 미성숙 수지상세포가 잘 붙도록 만든 뒤, 피부에서 면역이 어떻게 작동하는지 연구하는 프로젝트임. 연구 목표는 세포결합 촉진 신소재에 의해 결합된 케라틴세포와 미성숙 수지상세포의 면역학적 기전 및 네트워크를 규명하는 데 있음. 핵심 연구내용은 미성숙 수지상세포 제조 및 immunophenotype, 항원 흡입능, cytokine 분비능 분석, 케라틴세포의 염증성/항염증성 cytokine profiling, 진피섬유아세포 Collagen/Elastin 합성 영향, 공동배양 기반 면역세포 활성능( Splenocytes T, B, NK cell, Th1/Th2 response ) 및 Langerhans cell 기능 평가임. 기대효과는 화장품 신소재 개발을 위한 피부세포-면역세포 기능 및 면역 네트워크 기초자료 도출과 피부장벽 구성세포 간 새로운 상관관계 규명으로 혁신형 화장품 소재 타겟 제시임.