Gold(I)‐촉매를 이용한 tert ‐부틸 ynoate의 분자내 6‐endo‐dig 고리화로 violapyrones의 α‐피론 골격을 합성하였다. 또한, 이 반응은 (+)‐ 및 (–)‐violapyrone C의 입체특이적 합성에 성공적으로 적용되었으며, 광회전(광학적 회전) 값을 비교함으로써 천연 (+)‐violapyrone C의 절대배치를 규명할 수 있었다. (S)‐(–)‐2‐메틸부탄올로부터 10단계에 걸쳐 22% 수율로 진행된 이번 첫 전합성은 은(I) 산화물에 의해 촉진된 1,4‐부탄디올의 모노벤질화, Wittig 올레피네이션, Claisen 축합, Corey–Fuchs 반응, 그리고 gold(I)‐촉매 α‐피론 합성을 특징으로 한다.

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